A Costa Rican family affected with Charcot-Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) p.Thr124Met mutation shares the Belgian haplotype. - Leal, Alejandro; Berghoff, Corinna; Berghoff, Martin; Rojas Araya, Melissa; Ortiz, Carolina; Heuss, Dieter; Del Valle, Gerardo; Rautenstrauss, Bernd (2014)
Sala de Colecciones abiertas
Inglés
R19833
COTA
BIOL
MEDI
Keywords: Enfermedades hereditarias; Análisis molecular; Mutaciones; Neuropatía hereditaria sensoriomotora; Trastornos; Artículos de revista