Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rica family with autosomal recessive myotonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCNI gene /

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Morales Montero, Fernando Alberto 1973- (Autor/a)
Formato: Artículo
Lenguaje:English
Materias:
Acceso en línea:Ver documento digital
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300 |a 1-11 :  |b ilustraciones en blanco y negro. 
650 0 7 |a MIOTONIA  |x DIAGNOSTICO 
650 0 7 |a GENETICA HUMANA 
650 0 7 |a DISTROFIA MUSCULAR 
650 0 7 |a MUSCULOS  |x ENFERMEDADES 
773 0 |7 nnab  |t Revista de biología tropical  |g Vol.56, no.1 
856 4 1 |u http://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/download/5505/5251  |y Ver documento digital 
900 |a 2008 
912 |a 04-JUL-2016 - MARIN MONTERO, CINDY TATIANA 
917 |a 02-JUL-2008 - SALAZAR ALVAREZ, CLAUDIO 
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