Determinación de la prevalencia de la mutación en el Factor V Leiden (G1691A), Protrombina (Factor II G20210A) y Metiltetrahidrofolato Reductasa (MTHFR C677T), en pacientes con pérdida gestacional recurrente atendidas en el Departamento de Genética del C.H.Dr.A.A.M. en el período 2007 al 2010 - Rodríguez, Katherine G.; Samaniego R., Narcisa E. (Panamá : Universidad, 2010)
Keywords: PROTROMBINA- -- GENETICA; TROMBOFILIA- -- ETIOLOGIA; HEMOSTASIS; COAGULACION SANGUINEA; ABORTO HABITUAL- -- GENETICA; REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA; PROTROMBINA; TRASTORNOS DE LA COAGULACION SANGUINEA EN EL EMBARAZO; ENFERMEDADES DE LA SANGRE EN EL EMBARAZO; FACTORES DE COAGULACION SANGUINEA; COMPLICACIONES DEL EMBARAZO