"Colocalización sináptica de PSD95 y Sinapsina-1 en el hipocampo de ratas hembras Sprague dawley bajo un modelo de envejecimiento acelerado y evaluación de trastornos neuropsiquiátricos" /
Introducción: La Enfermedad de Alzheimer es la principal causa de demencia que inhabilita la independencia en las actividades diarias del adulto mayor. Es una enfermedad neurodegenerativa que afecta mayormente a mujeres que a hombres. Presenta desórdenes en el comportamiento, como trastornos neuro...
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| Formato: | Tesis Conjunto Libro |
| Lenguaje: | Spanish |
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| Sumario: | Introducción: La Enfermedad de Alzheimer es la principal causa de demencia que inhabilita la independencia en las actividades diarias del adulto mayor. Es una enfermedad neurodegenerativa que afecta mayormente a mujeres que a hombres. Presenta desórdenes en el comportamiento, como trastornos neuropsiquiátricos (ansiedad y depresión) en el 97% de los casos previos a la etapa de demencia y alteración de procesos moleculares como el estrés oxidativo en las células neuronales. Objetivos: Analizar conductas neuropsiquiátricas en un modelo de envejecimiento acelerado en ratas hembra y evaluación de caracterizaciones morfológicas (neuronas, microglías y astrocitos) y sinápticas en el hipocampo. Métodos: Evaluamos trastornos neuropsiquiátricos en ratas hembra Sprague-Dawley en un modelo de envejecimiento acelerado utilizando pruebas conductuales para ansiedad (campo abierto, brazo elevado en cruz, caja luz/oscuridad) y depresión (interacción social, nadoforzado, preferencia por la sacarosa). Realizamos una caracterización morfológica de neuronas y glías (microglías y astrocitos) mediante inmunohistoquímica con cromógeno y evaluaciones sinápticas utilizando marcadores pre (Sinapsina I) y post (PSD95) sinápticos a través de inmunohistoquímica con fluorescencia. Resultados: Encontramos resultados significativos para los trastornos de ansiedad en las pruebas de campo abierto y brazo elevado en cruz en el grupo tratado con D-Gal. También encontramos una disminución en la cantidad de neuronas presentes en el hipocampo en las ratas tratadas con Dgal y un aumento en el número de astrocitos. Conclusiones: El modelo de envejecimiento acelerado con D-gal es un buen modelo para evaluar trastornos de ansiedad, procesos neurodegenerativos y neuroinflamatorios en las ratas hembra Sprague-Dawley. Palabras clave: Enfermedad de Alzheimer, envejecimiento, D-galactosa, ansiedad, depresión, neurona, microglía, astrocito, sinapsis. |
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| Notas: | "Trabajo de grado para optar por el título de Licenciatura en Biología con Orientación en Fisiología y Comportamiento Animal". -- Página de título. |
| Descripción Física: | 69 páginas : fotografías, gráficas ; 28 cm 1 memoria USB : color ; 2 x 6 cm |