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1
Identificación de un posible gen causante de discapacidad cognitiva no sindrómica con herencia autosómica recesiva /
por Lobo Prada, Tanya
Publicado 2013
Materias: “...GENETICA HUMANA...”
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Tesis Libro
2
Positional cloning and mutation analysis of candidate genes in families with hereditary motor and sensory neuropathy /
Materias: “...GENETICA HUMANA...”
Libro
3
Genetics of hereditary motor and sensory neuropathy and the Costa Rican contribution /
Materias: “...INGENIERÍA GENÉTICA...”
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Artículo
4
Estudio del gen Med25 como responsable de la neuropatía periférica hereditaria ARCMT2B /
por Araya Callís, Carolina
Publicado 2006
Materias: “...GENETICA HUMANA INVESTIGACIONES...”
Tesis Libro
5
Determinación de las mutaciones presentes en los genes MPZ, MED25, GJB1, GDAP1, de la duplicación del GEN PMP22 y establecimiento de la correlación genotipo-fenotipo en individuos costarricenses afectados con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth /
por Sánchez Chacón, Silvia
Publicado 2013
Materias: “...GENETICA MOLECULAR...”
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Tesis Libro
6
A Costa Rican family affected by Charcot-Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) P.Thr124Met mutation shares the Belgian haplotype /
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS...”
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Artículo
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