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Positional cloning and mutation analysis of candidate genes in families with hereditary motor and sensory neuropathy /
Materias: “...GENETICA HUMANA...”
Libro
2
Determinación de las mutaciones presentes en los genes MPZ, MED25, GJB1, GDAP1, de la duplicación del GEN PMP22 y establecimiento de la correlación genotipo-fenotipo en individuos costarricenses afectados con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth /
por Sánchez Chacón, Silvia
Publicado 2013
Materias: “...GENETICA MOLECULAR...”
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Tesis Libro
3
Identificación de un posible gen causante de discapacidad cognitiva no sindrómica con herencia autosómica recesiva /
por Lobo Prada, Tanya
Publicado 2013
Materias: “...BIOLOGIA MOLECULAR TECNICAS...”
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Tesis Libro
4
Estudio del gen Med25 como responsable de la neuropatía periférica hereditaria ARCMT2B /
por Araya Callís, Carolina
Publicado 2006
Materias: “...GENETICA HUMANA INVESTIGACIONES...”
Tesis Libro
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