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Acceso a medicamentos biológicos y biotecnológicos : guía de elaboración de dossier de oferentes para el proceso de adquisición institucional en Guatemala, El Salvador, Honduras, Costa Rica, Panamá, República Dominicana y COMISCA : [Departamento de Asuntos Regulatorios, Sandoz - una compañía de Novartis] /
por Salas Sánchez, Francisco 1995-
Publicado 2019
Materias: “...Sandoz Cento América y Caribe (Costa Rica) Departamento de Asuntos Regulatorios INVESTIGACIONES...”
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Evaluación del manejo de medicamentos de investigación y elaboración de una guía para el manejo adecuado del medicamento en los centros de investigación de Roche en Costa Rica, Guatemala y Panamá /
Materias: “...Roche (América Central)...”
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3
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la homologación de los proyectos de artes para Laboratorios Stein S.A. según los requerimientos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano, Panamá, Ecuador y República Dominicana /
por Romero Quirós, Silvia 1992-
Publicado 2019
Materias: “...MEDICAMENTOS LEGISLACION AMERICA LATINA...”
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4
Elaboración de una guía de requisitos de etiquetado con los que deben cumplir los medicamentos para uso humano en Centroamérica, el Caribe y América del Sur /
por Herrera Víquez, Hazel 1995-
Publicado 2019
Materias: “...MEDICAMENTOS EMPAQUETADO MEDIDAS DE SEGURIDAD AMERICA LATINA...”
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5
Elaboración de una guía para la implementación de Programas de Acceso Temprano o Uso Compasivo de Medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Panamá, Honduras, Trinidad y Tobago, República Dominicana y Cuba para Roche Servicios S.A /
por Quesada Rojas, Daniela 1995-
Publicado 2019
Materias: “...ENSAYOS DE USO COMPASIVO AMERICA CENTRAL...”
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