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1
Desarrollo de un documento de referencia para la compañía Sandoz de Costa Rica sobre el marco regulatorio de productos de interés sanitario según la legislación vigente en Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA ASPECTOS LEGALES AMERICA CENTRAL...”
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2
Evaluación de la legislación Directrices de Farmacovigilancia para las Empresas Responsables del Registro Sanitario de un Medicamento (2021) de Guatemala para el departamento de Farmacovigilancia de AstraZeneca CAMCAR S.A mediante un análisis brecha durante el I semestre del 2022 /
Materias: “...FARMACOVIGILANCIA ASPECTOS LEGALES GUATEMALA...”
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3
Determinación de la regulación vigente relacionada con productos farmacéuticos de uso humano en Centroamérica y República Dominicana para la elaboración de una herramienta de consulta ágil para el departamento de asuntos regulatorios de Sandoz, en el primer semestre 2022 /
Materias: “...MEDICAMENTOS ASPECTOS LEGALES...”
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4
Elaboración de un manual con los requisitos regulatorios de Farmacovigilancia para los países de América Central y el Caribe con los que Aspen Caricam S.A. tiene relación comercial en el primer semestre del 2018 /
Materias: “...FARMACOVIGILANCIA ASPECTOS LEGALES MANUALES AMERICA CENTRAL...”
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5
Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú /
Materias: “...MEDICAMENTOS BIOSIMILARES ASPECTOS LEGALES...”
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6
Implementación de un sistema de gestión documental de artes primarios, secundarios, terciarios e insertos para el departamento de asuntos regulatorios de VMG, empresa distribuidora de productos farmacéuticos en Escazú, San José /
por Chacón Méndez, Tracy 1996-
Publicado 2022
Materias: “...MEDICAMENTOS ASPECTOS LEGALES...”
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7
Elaboración de una guía de requisitos para modificaciones al registro sanitario de medicamentos para uso humano en los países de Centroamérica y el Caribe con los que Aspen Caricam tiene relación comercial durante el primer semestre del 2023 /
Materias: “...MEDICAMENTOS ASPECTOS LEGALES...”
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8
Herramienta para la optimización del trámite de renovación de registro sanitario de medicamentos de síntesis química en República Dominicana, Ecuador, Cuba y Centroamérica /
Materias: “...REGISTRO SANITARIO ASPECTOS LEGALES...”
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9
Elaboración de una propuesta de mejora para la venta en Costa Rica de la fórmula infantil etapa 3 Progress Gold de la compañía farmacéutica Aspen Caricam /
por Castro Durán, Maricel 1989-
Publicado 2018
Materias: “...FORMULAS PARA LACTANTES ASPECTOS LEGALES...”
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10
Facilitación del cumplimiento y control de los materiales promocionales elaborados por la compañía Aspen Caricam S.A. respecto a las políticas internas y las normativas locales de cada país con los que se tienen relaciones comerciales, mediante la elaboración de un manual de requerimientos y una base de datos durante el primer semestre del 2023 /
Materias: “...MEDICAMENTOS MERCADEO ASPECTOS LEGALES...”
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11
Impacto de los cambios postregistro en el ciclo de vida de los productos farmacéuticos para uso humano de Roche Servicios S.A. para Centroamérica y el Caribe, durante el I semestre de 2019 /
Materias: “...REGISTRO SANITARIO ASPECTOS LEGALES...”
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12
Desarrollo de un proceso optimizado de planificación estratégica para el manejo de las renovaciones de registros sanitarios de medicamentos químicos y biotecnológicos en los países de Centroamérica y Caribe para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Roche Servicios S.A. en el I ciclo del 2023 /
Materias: “...MEDICAMENTOS ASPECTOS LEGALES...”
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13
Elaboración de una herramienta de comprobación de los requisitos regulatorios para los procesos de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos biológicos y biotecnológicos en Centroamérica y Caribe para Laboratorios Stein S.A. /
Materias: “...LICITACION PUBLICA ASPECTOS LEGALES...”
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14
Elaboración de un manual de descripción y perfil del puesto de un Coordinador de Asuntos Regulatorios para Asuntos Regulatorios Registrek S.A. /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA ASPECTOS LEGALES COSTA RICA...”
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15
Acceso a medicamentos biológicos y biotecnológicos : guía de elaboración de dossier de oferentes para el proceso de adquisición institucional en Guatemala, El Salvador, Honduras, Costa Rica, Panamá, República Dominicana y COMISCA : [Departamento de Asuntos Regulatorios, Sandoz - una compañía de Novartis] /
por Salas Sánchez, Francisco 1995-
Publicado 2019
Materias: “...MEDICAMENTOS BIOSIMILARES ASPECTOS LEGALES...”
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16
Elaboración de una guía para la implementación de Programas de Acceso Temprano o Uso Compasivo de Medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Panamá, Honduras, Trinidad y Tobago, República Dominicana y Cuba para Roche Servicios S.A /
por Quesada Rojas, Daniela 1995-
Publicado 2019
Materias: “...ENSAYOS DE USO COMPASIVO ASPECTOS LEGALES...”
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