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1
Actualización del sistema documental del área de calidad de Disprofar S.A. e identificación e implementación de indicadores de desempeño para la evaluación de cumplimiento de actividades de calidad y mejora continua durante el primer semestre del 2022 /
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2
Análisis de expectativas de mercado para el medicamento FULVESTRANT en los principales mercados de Stein Corp. : Costa Rica, Panamá, República Dominicana, Ecuador y Guatemala como insumo de referencia para la toma de decisiones de ventas vinculadas al producto /
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3
Análisis de la regulación sobre estudios de bioequivalencia en Centroamérica y propuesta de una guía de verificación de requisitos para la empresa Aspen Caricam S.A. /
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4
Creación de herramientas para facilitar el proceso de precalificación de medicamentos en Costa Rica, El Salvador y COMISCA para el departamento de Asuntos Regulatorios de la compañía Sandoz en el primer semestre del 2022 /
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5
Creación y migración de documentos GxP del departamento de Aseguramiento de Calidad de AstraZeneca a un repositorio validado en la plataforma de SharePoint en cumplimiento con las buenas prácticas de documentación durante el período de enero a junio 2022 /
por Chavarría Tapia, Alex 1996-
Publicado 2022
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6
Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador /
por Castán Etreros, Daniel 1993-
Publicado 2022
Tesis Libro
7
Determinación de la regulación vigente relacionada con productos farmacéuticos de uso humano en Centroamérica y República Dominicana para la elaboración de una herramienta de consulta ágil para el departamento de asuntos regulatorios de Sandoz, en el primer semestre 2022 /
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8
Definición de recomendaciones para impulsar el uso de Reliance aplicado a cambios post-registro de medicamentos para los colaboradores de Roche Servicios S.A. en la región de Centroamérica y República Dominicana /
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9
Desarrollo de plataformas educativas de investigación clínica para Roche Centroamérica, Caribe y Venezuela /
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10
Desarrollo de una estrategia para el mejoramiento del proceso reporte de eventos adversos y creación de experiencias más satisfactorias para los clientes externos e internos de la Unidad de Seguridad del Paciente de Roche Centroamérica, el Caribe y Venezuela /
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11
Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022 /
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12
Diseño y estandarización de un sistema de inspección de medicamentos y productos de interés sanitario en el área de cuarentena del Centro de Distribución y Logística del Instituto Nacional de Seguros /
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13
Estandarización y optimización de parámetros de producción de Irbesartán 150 mg tabletas recubiertas producto bioequivalente en Laboratorios Stein S.A. /
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14
Validación e implementación del programa OCTOPUS para el control y generación de métricas de acciones correctivas y preventivas para la droguería Global Medical Logistics durante el primer semestre del 2022 /
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15
Propuesta de un suplemento nutricional apropiado para consumo en personas con dieta vegana /
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16
Plan de mercadeo para el lanzamiento comercial de Novial ® en Costa Rica para el año 2023 /
por Fung Leung, Wilson 1995-
Publicado 2022
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17
Parametrización de la manufactura y los controles de proceso en el escalamiento industrial de fumarato ferroso 200 mg tabletas recubiertas en Laboratorios Stein /
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18
Optimización de la gestión para la actualización de monografías e insertos asociados a autoridades reguladoras de referencia en el área de Asuntos Regulatorios de Roche Servicios S.A. /
por González Chan, Gloriana 1996-
Publicado 2022
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19
Implementación de un sistema de gestión documental de artes primarios, secundarios, terciarios e insertos para el departamento de asuntos regulatorios de VMG, empresa distribuidora de productos farmacéuticos en Escazú, San José /
por Chacón Méndez, Tracy 1996-
Publicado 2022
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20
Guía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe /
Tesis Libro
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