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1
Estandarización de requerimientos para el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos en Centroamérica y República Dominicana frente al sistema Common Technical Document (CTD) /
por Ugalde Zumbado, Malcolm 1996-
Publicado 2022
Materias: “...MEDICAMENTOS REGISTROS AMÉRICA CENTRAL...”
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2
Elaboración de una guía complementaria para la verificación del cumplimiento de los requisitos para la inscripción de medicamentos ante Autoridades Sanitarias de Centroamérica según la normativa establecida por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) y Reglamentos Técnicos Centroamericanos (RTCA) para la empresa Registra-2 /
Materias: “...AUTORIDADES REGULADORAS AMÉRICA CENTRAL NORMAS TÉCNICAS...”
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3
Hallazgos en el análisis de la legislación con respecto a los componentes de empaque y análisis de riesgos asociados para los medicamentos comercializados por AstraZeneca en la región de Centroamérica y el Caribe /
por Barboza Paniagua, Kelly 1998-
Publicado 2023
Materias: “...MEDICAMENTOS COMERCIO AMÉRICA CENTRAL...”
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4
Desarrollo de un proceso optimizado de planificación estratégica para el manejo de las renovaciones de registros sanitarios de medicamentos químicos y biotecnológicos en los países de Centroamérica y Caribe para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Roche Servicios S.A. en el I ciclo del 2023 /
Materias: “...REGISTRO SANITARIO AMÉRICA CENTRAL...”
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5
Elaboración de una herramienta de comprobación de los requisitos regulatorios para los procesos de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos biológicos y biotecnológicos en Centroamérica y Caribe para Laboratorios Stein S.A. /
Materias: “...PRODUCTOS BIOLÓGICOS MERCADEO AMÉRICA CENTRAL...”
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6
Estrategias de salud digital y su aporte en el fortalecimiento de las autoridades reguladoras en la región de Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...AUTORIDADES REGULADORAS INNOVACIONES TECNOLÓGICAS AMÉRICA CENTRAL...”
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