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1
Estandarización de requerimientos para el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos en Centroamérica y República Dominicana frente al sistema Common Technical Document (CTD) /
por Ugalde Zumbado, Malcolm 1996-
Publicado 2022
Materias: “...MEDICAMENTOS REGISTROS AMÉRICA CENTRAL...”
Tesis Libro
2
Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
3
Mapeo de una estrategia regulatoria exhaustiva para el registro sanitario de un medicamento multiorigen para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Sandoz Centroamérica y Caribe /
Materias: “...Sandoz Cento América y Caribe (Costa Rica) Departamento de Asuntos Regulatorios...”
Tesis Libro
4
Herramienta para la optimización del trámite de renovación de registro sanitario de medicamentos de síntesis química en República Dominicana, Ecuador, Cuba y Centroamérica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL REGLAMENTOS...”
Tesis Libro
5
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la homologación de los proyectos de artes para Laboratorios Stein S.A. según los requerimientos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano, Panamá, Ecuador y República Dominicana /
por Romero Quirós, Silvia 1992-
Publicado 2019
Materias: “...MEDICAMENTOS LEGISLACION AMERICA LATINA...”
Tesis Libro
6
Elaboración de una herramienta de comprobación de los requisitos regulatorios para los procesos de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos biológicos y biotecnológicos en Centroamérica y Caribe para Laboratorios Stein S.A. /
Materias: “...PRODUCTOS BIOLÓGICOS MERCADEO AMÉRICA CENTRAL...”
Tesis Libro
7
Elaboración de una guía de requisitos de etiquetado con los que deben cumplir los medicamentos para uso humano en Centroamérica, el Caribe y América del Sur /
por Herrera Víquez, Hazel 1995-
Publicado 2019
Materias: “...MEDICAMENTOS EMPAQUETADO MEDIDAS DE SEGURIDAD AMERICA LATINA...”
Tesis Libro
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