Materias dentro de su búsqueda.
Mostrando 1 - 10 Resultados de 10 Para Buscar '"PRODUCTOS"', tiempo de consulta: 0.02s Limitar resultados
1
Impacto de los cambios postregistro en el ciclo de vida de los productos farmacéuticos para uso humano de Roche Servicios S.A. para Centroamérica y el Caribe, durante el I semestre de 2019 /
Materias: “...MODIFICACION DEL REGISTRO DE PRODUCTOS...”
Tesis Libro
2
Elaboración de una herramienta de comprobación de los requisitos regulatorios para los procesos de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos biológicos y biotecnológicos en Centroamérica y Caribe para Laboratorios Stein S.A. /
Materias: “...PRODUCTOS BIOLÓGICOS MERCADEO AMÉRICA CENTRAL...”
Tesis Libro
3
Elaboración de guías de verificación de requisitos y una guía de recomendaciones para el registro sanitario de los productos de interés sanitario de uso humano que son distribuidos por MENAFAR, S.A en Costa Rica /
Materias: “...MODIFICACION DEL REGISTRO DE PRODUCTOS...”
Tesis Libro
4
Creación e implementación de un programa integrado de farmacovigilancia, tecnovigilancia y cosmetovigilancia en la empresa Laboratorios Zepol S.A. en el periodo de enero a junio del 2019 /
Materias: “...VIGILANCIA DE PRODUCTOS COMERCIALIZADOS...”
Tesis Libro
5
Diseño de un procedimiento para la participación del departamento médico en el lanzamiento de un medicamento para Sandoz Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...DESARROLLO DE NUEVOS PRODUCTOS...”
Tesis Libro
6
Análisis sobre la vigilancia poscomercialización asociada a dispositivos médicos, acorde con lo establecido por la FDA y con un enfoque en los requisitos locales de los países de Panamá, Guatemala, República Dominicana, Argentina, Perú y Ecuador, para el desarrollo de un plan de entrenamiento destinado a la capacitación del equipo del Hub de Farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica durante el primer semestre del 2023 /
por Mesén Hidalgo, Amanda 1998-
Publicado 2023
Materias: “...VIGILANCIA DE PRODUCTOS COMERCIALIZADOS...”
Tesis Libro
7
Análisis sobre la vigilancia post-comercialización asociada a dispositivos médicos, basado en lo establecido en la Unión Europea y con un enfoque en los requisitos locales de los países de Costa Rica, Cuba, Uruguay, México y Colombia, para el desarrollo de un plan de entrenamiento destinado a la capacitación del Hub de Farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica durante el primer semestre del 2023 /
por Vargas Álvarez, Diana 1997-
Publicado 2023
Materias: “...VIGILANCIA DE PRODUCTOS COMERCIALIZADOS...”
Tesis Libro
8
Guía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe /
Materias: “...PRODUCTOS BIOLOGICOS REGISTROS...”
Tesis Libro
9
Diseño del proceso de recubrimiento pelicular de tabletas a escala piloto mediante la aplicación del modelo de Calidad por diseño en el Departamento de Investigación y Desarrollo en Laboratorios INFARMA LTDA /
Materias: “...DESARROLLO DE NUEVOS PRODUCTOS DISEÑO...”
Tesis Libro
10
Elaboración de Procedimientos Operativos Estándar (POEs) para los trámites en Costa Rica de renovación del registro sanitario y cambios post-registro asociados a monografía e inserto, diseño del etiquetado del empaque primario y secundario, especificaciones, metodología analítica y excipientes de medicamentos de síntesis química y productos naturales medicinales para uso humano, según la reglamentación técnica centroamericana para el área de Asuntos Regulatorios de Laboratorios Lisan S.A. /
por Ulloa Rojas, Raquel 1996-
Publicado 2023
Materias: “...MODIFICACION DEL REGISTRO DE PRODUCTOS COSTA RICA...”
Tesis Libro
Herramientas de búsqueda: RSS — Enviar por Correo electrónico esta Búsqueda