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1
Desarrollo de herramientas para control de riesgos del proceso de análisis de materias primas en el laboratorio de control de calidad de Laboratorio Lisan /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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2
Definición de recomendaciones para impulsar el uso de Reliance aplicado a cambios post-registro de medicamentos para los colaboradores de Roche Servicios S.A. en la región de Centroamérica y República Dominicana /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
3
Propuesta de instrumentos y herramientas que permitan la evaluación de los criterios de cumplimiento establecidos por el Sistema de Gestión de la Calidad aplicables a la documentación asociada con el funcionamiento del Centro de farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
4
Parametrización de la manufactura y los controles de proceso en el escalamiento industrial de fumarato ferroso 200 mg tabletas recubiertas en Laboratorios Stein /
Materias: “...MEDICAMENTOS FABRICACION CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
5
Diseño y estandarización de un sistema de inspección de medicamentos y productos de interés sanitario en el área de cuarentena del Centro de Distribución y Logística del Instituto Nacional de Seguros /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
6
Guía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
7
Actualización de la herramienta para gestión de riesgos de los procesos GMP/GDP en Roche Servicios S.A. /
por Gutiérrez Solís, Gina 1991-
Publicado 2019
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
8
Elaboración e implementación de un formulario para la realización de auditorías internas y puesta en marcha de un plan de acciones correctivas y preventivas para la droguería Disprofar S.A. durante el primer semestre del 2019 /
por Camacho Varela, Vanessa 1993-
Publicado 2019
Materias: “...CONTROL DE CALIDAD ADMINISTRACION...”
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9
Actualización del sistema documental del área de calidad de Disprofar S.A. e identificación e implementación de indicadores de desempeño para la evaluación de cumplimiento de actividades de calidad y mejora continua durante el primer semestre del 2022 /
Materias: “...MEDICAMENTOS ALMACENAMIENTO CONTROL DE CALIDAD COSTA RICA...”
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10
Elaboración de procedimiento para la revisión y aprobación de publicidad generada por Stein Cares para los productos de interés que comercializa en la región de América Central, Caribe y América del Sur /
por Ayón Chang, Catalina 1997-
Publicado 2022
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
11
Desarrollo de un plan de muestreo para la inspección por atributos de la apariencia de productos sólidos terminados fabricados en la Industria Inversiones Oridama S.A. /
por Quesada Lobo, Priscilla 1996-
Publicado 2022
Materias: “...MEDICAMENTOS FABRICACION CONTROL DE CALIDAD...”
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12
Elaboración de guías de verificación y procedimientos operativos estandarizados para la precalificación de productos farmacéuticos ante la Caja Costarricense de Seguro Social y el Instituto Nacional de Seguros para el área de Asuntos Regulatorios de la empresa Inversiones Oridama S.A. /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
13
Creación de herramientas para facilitar el proceso de precalificación de medicamentos en Costa Rica, El Salvador y COMISCA para el departamento de Asuntos Regulatorios de la compañía Sandoz en el primer semestre del 2022 /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
14
Elaboración de una herramienta digital para el control de los procesos auditables que realiza el área de asuntos regulatorios en Roche Servicios S.A. para la región de Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
15
Procedimiento operativo estandarizado maestro y procedimiento operativo estandarizado para la limpieza del cuarto de trabajo y los intrumentos empleados en la elaboración de preparaciones magistrales desarrolladas en el Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos (CNCDyCP) /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
16
Documentación de procedimientos de actividades de farmacovigilancia post-comercialización para cumplir con las buenas prácticas de farmacovigilancia en el Departamento de Patient Safety Astrazeneca Camcar S.A. Durante el I semestre del 2019 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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17
Creación y migración de documentos GxP del departamento de Aseguramiento de Calidad de AstraZeneca a un repositorio validado en la plataforma de SharePoint en cumplimiento con las buenas prácticas de documentación durante el período de enero a junio 2022 /
por Chavarría Tapia, Alex 1996-
Publicado 2022
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL DE CALIDAD...”
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18
Elaboración de controles de cambio documentales para los manuales de producción, según los reportes de validación del proceso de manufactura de productos farmacéuticos comercializados por Gutis Limitada /
Materias: “...CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
19
Análisis de la regulación sobre estudios de bioequivalencia en Centroamérica y propuesta de una guía de verificación de requisitos para la empresa Aspen Caricam S.A. /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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20
Evaluación del manejo de medicamentos de investigación y elaboración de una guía para el manejo adecuado del medicamento en los centros de investigación de Roche en Costa Rica, Guatemala y Panamá /
Materias: “...UTILIZACION DE MEDICAMENTOS CONTROL DE CALIDAD GUIAS...”
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