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1
Propuesta de una estrategia de commissioning en la industria farmacéutica mediante la revisión de las estructuras planteadas en la literatura para mejorar la eficiencia del proceso /
por Quesada Carballo, Daniela 1999-
Publicado 2023
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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2
Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
3
Desarrollo de un documento de referencia para la compañía Sandoz de Costa Rica sobre el marco regulatorio de productos de interés sanitario según la legislación vigente en Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA ASPECTOS LEGALES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
4
Herramienta para la optimización del trámite de renovación de registro sanitario de medicamentos de síntesis química en República Dominicana, Ecuador, Cuba y Centroamérica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL REGLAMENTOS...”
Tesis Libro
5
Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
6
Elaboración de una herramienta de comprobación de requisitos regulatorios para el registro nuevo, cambios post-registro y renovación de registros sanitarios de medicamentos en los países Ecuador, Perú, Venezuela y Uruguay y creación de una base de datos regulatoria con información de requerimientos no contemplados en las regulaciones oficiales para la presentación del dossier de registro sanitario de medicamentos en los países de América Central para el Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A, durante el primer semestre del año 2022 /
por Barquero Solano, Arisai 1996-
Publicado 2022
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
7
Propuesta de instrumentos y herramientas que permitan la evaluación de los criterios de cumplimiento establecidos por el Sistema de Gestión de la Calidad aplicables a la documentación asociada con el funcionamiento del Centro de farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA HISTORIA...”
Tesis Libro
8
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para el suministro de muestras de producto terminado en los procesos de inscripción del registro sanitario y renovación de registro sanitario de productos de AstraZeneca para la región de Centroamérica y Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
9
Desarrollo de una estrategia para el mejoramiento del proceso reporte de eventos adversos y creación de experiencias más satisfactorias para los clientes externos e internos de la Unidad de Seguridad del Paciente de Roche Centroamérica, el Caribe y Venezuela /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
10
Plan de mejora para el proceso de tableteo en la Planta de Protección de Sólidos de Calox, Costa Rica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
11
Elaboración de recursos informativos digitales sobre investigación clínica para difusión a profesionales de la salud y público en general en Roche Servicios S.A. /
por Arias Fonseca, Ericka M. 1989-
Publicado 2019
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
12
Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción, actualización y renovación de medicamentos de la compañía AstraZeneca CAMCAR en el Registro de Proveedores ante la Caja Costarricense de Seguro Social, en el año 2018 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
13
Análisis de las ventajas competitivas del anestésico Diprivan® de la compañía farmacéutica Aspen Caricam frente a sus principales competidores en Costa Rica /
por Hernández Hernández, Gabriela
Publicado 2019
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
14
Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador /
por Castán Etreros, Daniel 1993-
Publicado 2022
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
15
Determinación de la regulación vigente relacionada con productos farmacéuticos de uso humano en Centroamérica y República Dominicana para la elaboración de una herramienta de consulta ágil para el departamento de asuntos regulatorios de Sandoz, en el primer semestre 2022 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
16
Elaboración de un sistema de registro y despacho digital para el seguimiento de pacientes en el área de preparaciones magistrales del Hospital Clínica Bíblica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
17
Elaboración de procedimiento para la revisión y aprobación de publicidad generada por Stein Cares para los productos de interés que comercializa en la región de América Central, Caribe y América del Sur /
por Ayón Chang, Catalina 1997-
Publicado 2022
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
18
Desarrollo de un plan de muestreo para la inspección por atributos de la apariencia de productos sólidos terminados fabricados en la Industria Inversiones Oridama S.A. /
por Quesada Lobo, Priscilla 1996-
Publicado 2022
Materias: “...Industria Inversiones Oridama S.A. (Costa Rica)...”
Tesis Libro
19
Creación de herramientas para facilitar el proceso de precalificación de medicamentos en Costa Rica, El Salvador y COMISCA para el departamento de Asuntos Regulatorios de la compañía Sandoz en el primer semestre del 2022 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
20
Elaboración de guías de verificación y procedimientos operativos estandarizados para la precalificación de productos farmacéuticos ante la Caja Costarricense de Seguro Social y el Instituto Nacional de Seguros para el área de Asuntos Regulatorios de la empresa Inversiones Oridama S.A. /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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