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1
Elaboración de una herramienta de comprobación de requisitos regulatorios para el registro nuevo, cambios post-registro y renovación de registros sanitarios de medicamentos en los países Ecuador, Perú, Venezuela y Uruguay y creación de una base de datos regulatoria con información de requerimientos no contemplados en las regulaciones oficiales para la presentación del dossier de registro sanitario de medicamentos en los países de América Central para el Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A, durante el primer semestre del año 2022 /
por Barquero Solano, Arisai 1996-
Publicado 2022
Materias: “...NORMALIZACION...”
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2
Elaboración de procedimiento para la revisión y aprobación de publicidad generada por Stein Cares para los productos de interés que comercializa en la región de América Central, Caribe y América del Sur /
por Ayón Chang, Catalina 1997-
Publicado 2022
Materias: “...NORMALIZACION...”
Tesis Libro
3
Elaboración de guías de verificación y procedimientos operativos estandarizados para la precalificación de productos farmacéuticos ante la Caja Costarricense de Seguro Social y el Instituto Nacional de Seguros para el área de Asuntos Regulatorios de la empresa Inversiones Oridama S.A. /
Materias: “...NORMALIZACION...”
Tesis Libro
4
Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
Materias: “...NORMALIZACION...”
Tesis Libro
5
Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer /
por Rudin Martín, Daniel 1996-
Publicado 2023
Materias: “...NORMALIZACION...”
Tesis Libro
6
Diseño de un procedimiento para la participación del departamento médico en el lanzamiento de un medicamento para Sandoz Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...NORMALIZACION...”
Tesis Libro
7
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para el suministro de muestras de producto terminado en los procesos de inscripción del registro sanitario y renovación de registro sanitario de productos de AstraZeneca para la región de Centroamérica y Caribe /
Materias: “...NORMALIZACION...”
Tesis Libro
8
Diseño del sistema de gestión de Calidad de Registra-2®, basado en la Norma INTE/ISO 9001:2015 /
Materias: “...NORMALIZACION COSTA RICA...”
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