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1
Propuesta de estandarización de los parámetros críticos de control en los procesos de granulación y secado de cuatro productos fabricados en Laboratorio Stein S.A. /
por Delgado Torres, Catty 1994-
Publicado 2018
Materias: “...CONTROL DE PROCESOS...”
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2
Elaboración de una herramienta digital para el control de los procesos auditables que realiza el área de asuntos regulatorios en Roche Servicios S.A. para la región de Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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3
Optimización del uso del equipo Durómetro Erweka mediante la generación de métodos para pruebas físicas de cuatro productos de Laboratorio Stein /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL DE CALIDAD...”
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4
Actualización de la herramienta para gestión de riesgos de los procesos GMP/GDP en Roche Servicios S.A. /
por Gutiérrez Solís, Gina 1991-
Publicado 2019
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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5
Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción, actualización y renovación de medicamentos de la compañía AstraZeneca CAMCAR en el Registro de Proveedores ante la Caja Costarricense de Seguro Social, en el año 2018 /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL...”
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6
Elaboración de controles de cambio documentales para los manuales de producción, según los reportes de validación del proceso de manufactura de productos farmacéuticos comercializados por Gutis Limitada /
Materias: “...CONTROL DE CALIDAD...”
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7
Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL...”
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8
Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción y renovación de medicamentos en San Martín /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL SAN MARTIN (ANTILLAS)...”
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9
Elaboración de un protocolo de transposición a escala industrial de procesos farmacéuticos en manufactura de medicamentos /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD COSTA RICA...”
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10
Elaboración del protocolo de validación del método de limpieza en el tren de manufactura de semisólidos y su ejecución en un lote de producción, e identificación de oportunidades de mejora para optimizar el proceso, en el Laboratorio Raven S.A. durante el primer semestre del año 2023 /
por Rivera Chávez, Yanin 1995-
Publicado 2023
Materias: “...CONTROL DE PROCESOS...”
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11
Diseño de herramientas de mejora para el manejo de condiciones de almacenamiento y transporte de medicamentos en Transportes Especializados Transfarma S.A. /
Materias: “...CONTROL DE LA TEMPERATURA EVALUACIÓN...”
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