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1
Desarrollo de herramientas para control de riesgos del proceso de análisis de materias primas en el laboratorio de control de calidad de Laboratorio Lisan /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
2
Optimización del uso del equipo Durómetro Erweka mediante la generación de métodos para pruebas físicas de cuatro productos de Laboratorio Stein /
Materias: “...CONTROL DE PROCESOS...”
Tesis Libro
3
Elaboración de una herramienta digital para el control de los procesos auditables que realiza el área de asuntos regulatorios en Roche Servicios S.A. para la región de Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...CONTROL DE PROCESOS...”
Tesis Libro
4
Actualización de la herramienta para gestión de riesgos de los procesos GMP/GDP en Roche Servicios S.A. /
por Gutiérrez Solís, Gina 1991-
Publicado 2019
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
5
Propuesta de estandarización de los parámetros críticos de control en los procesos de granulación y secado de cuatro productos fabricados en Laboratorio Stein S.A. /
por Delgado Torres, Catty 1994-
Publicado 2018
Materias: “...CONTROL DE PROCESOS...”
Tesis Libro
6
Parametrización de la manufactura y los controles de proceso en el escalamiento industrial de fumarato ferroso 200 mg tabletas recubiertas en Laboratorios Stein /
Materias: “...MEDICAMENTOS FABRICACION CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
7
Elaboración del protocolo de validación del método de limpieza en el tren de manufactura de semisólidos y su ejecución en un lote de producción, e identificación de oportunidades de mejora para optimizar el proceso, en el Laboratorio Raven S.A. durante el primer semestre del año 2023 /
por Rivera Chávez, Yanin 1995-
Publicado 2023
Materias: “...CONTROL DE PROCESOS...”
Tesis Libro
8
Elaboración de controles de cambio documentales para los manuales de producción, según los reportes de validación del proceso de manufactura de productos farmacéuticos comercializados por Gutis Limitada /
Materias: “...PROCESOS DE MANUFACTURA...”
Tesis Libro
9
Elaboración de un protocolo de transposición a escala industrial de procesos farmacéuticos en manufactura de medicamentos /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD COSTA RICA...”
Tesis Libro
10
Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción y renovación de medicamentos en San Martín /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL SAN MARTIN (ANTILLAS)...”
Tesis Libro
11
Guía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
12
Propuesta de una estrategia de commissioning en la industria farmacéutica mediante la revisión de las estructuras planteadas en la literatura para mejorar la eficiencia del proceso /
por Quesada Carballo, Daniela 1999-
Publicado 2023
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
13
Implementación de un plan de mejora continua del proceso de recubrimiento de tabletas de administración oral en la empresa Calox de Costa Rica S.A. /
Materias: “...CONTROL DE LA PRODUCCION...”
Tesis Libro
14
Elaboración de una guía de verificación de requisitos para el proceso de inscripción de medicamentos de la Compañía AstraZeneca en la República Cooperativa de Guyana /
por Garro Rivas, Amanda 1992-
Publicado 2019
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL...”
Tesis Libro
15
Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción, actualización y renovación de medicamentos de la compañía AstraZeneca CAMCAR en el Registro de Proveedores ante la Caja Costarricense de Seguro Social, en el año 2018 /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL...”
Tesis Libro
16
Creación de herramientas para facilitar el proceso de precalificación de medicamentos en Costa Rica, El Salvador y COMISCA para el departamento de Asuntos Regulatorios de la compañía Sandoz en el primer semestre del 2022 /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
17
Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL...”
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18
Diseño del proceso de recubrimiento pelicular de tabletas a escala piloto mediante la aplicación del modelo de Calidad por diseño en el Departamento de Investigación y Desarrollo en Laboratorios INFARMA LTDA /
Materias: “...COMPRIMIDOS (MEDICINA) FABRICACION CONTROL DE CALIDAD...”
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19
Elaboración de una matriz de requerimientos y proceso de seguimiento para el análisis de primer lote de comercialización de medicamentos en los países de Centro América, Ecuador, Cuba y República Dominicana como requisito fundamental asociado a la obtención del registro sanitario de medicamentos en la región /
por Vásquez Monge, Daniela 1996-
Publicado 2023
Materias: “...MEDICAMENTOS CONTROL DE CALIDAD...”
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20
Diseño de herramientas de mejora para el manejo de condiciones de almacenamiento y transporte de medicamentos en Transportes Especializados Transfarma S.A. /
Materias: “...MEJORAMIENTO DE PROCESOS...”
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