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1
Propuesta de una estrategia de commissioning en la industria farmacéutica mediante la revisión de las estructuras planteadas en la literatura para mejorar la eficiencia del proceso /
por Quesada Carballo, Daniela 1999-
Publicado 2023
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
2
Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
3
Desarrollo de un plan de muestreo para la inspección por atributos de la apariencia de productos sólidos terminados fabricados en la Industria Inversiones Oridama S.A. /
por Quesada Lobo, Priscilla 1996-
Publicado 2022
Materias: “...Industria Inversiones Oridama S.A. (Costa Rica)...”
Tesis Libro
4
Parametrización de la manufactura y los controles de proceso en el escalamiento industrial de fumarato ferroso 200 mg tabletas recubiertas en Laboratorios Stein /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
5
Elaboración de un protocolo de transposición a escala industrial de procesos farmacéuticos en manufactura de medicamentos /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD COSTA RICA...”
Tesis Libro
6
Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción, actualización y renovación de medicamentos de la compañía AstraZeneca CAMCAR en el Registro de Proveedores ante la Caja Costarricense de Seguro Social, en el año 2018 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
7
Procedimiento operativo estandarizado maestro y procedimiento operativo estandarizado para la limpieza del cuarto de trabajo y los intrumentos empleados en la elaboración de preparaciones magistrales desarrolladas en el Centro Nacional de Control del Dolor y Cuidados Paliativos (CNCDyCP) /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
8
Elaboración de un manual con los requisitos regulatorios de Farmacovigilancia para los países de América Central y el Caribe con los que Aspen Caricam S.A. tiene relación comercial en el primer semestre del 2018 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
9
Elaboración de una herramienta digital para el control de los procesos auditables que realiza el área de asuntos regulatorios en Roche Servicios S.A. para la región de Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
10
Desarrollo de un documento de referencia para la compañía Sandoz de Costa Rica sobre el marco regulatorio de productos de interés sanitario según la legislación vigente en Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA ASPECTOS LEGALES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
11
Implementación de un plan de mejora continua del proceso de recubrimiento de tabletas de administración oral en la empresa Calox de Costa Rica S.A. /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA COSTA RICA...”
Tesis Libro
12
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para el suministro de muestras de producto terminado en los procesos de inscripción del registro sanitario y renovación de registro sanitario de productos de AstraZeneca para la región de Centroamérica y Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
13
Evaluación del manejo de medicamentos de investigación y elaboración de una guía para el manejo adecuado del medicamento en los centros de investigación de Roche en Costa Rica, Guatemala y Panamá /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
14
Plan de mejora para el proceso de tableteo en la Planta de Protección de Sólidos de Calox, Costa Rica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
15
Diseño del sistema de gestión de Calidad de Registra-2®, basado en la Norma INTE/ISO 9001:2015 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD COSTA RICA...”
Tesis Libro
16
Propuesta de una estrategia comercial para impulsar el crecimiento de la empresa Nutri Med S.A. en el mercado privado de Costa Rica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA PLANIFICACION COSTA RICA...”
Tesis Libro
17
Elaboración de una guía para la implementación de Programas de Acceso Temprano o Uso Compasivo de Medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Panamá, Honduras, Trinidad y Tobago, República Dominicana y Cuba para Roche Servicios S.A /
por Quesada Rojas, Daniela 1995-
Publicado 2019
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
18
Impacto de los cambios postregistro en el ciclo de vida de los productos farmacéuticos para uso humano de Roche Servicios S.A. para Centroamérica y el Caribe, durante el I semestre de 2019 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
19
Promoción del acceso a terapias oncológicas innovadoras mediante la elaboración de dossiers de acceso para la inclusión de dichas terapias en los sistemas de salud de Costa Rica, Panamá, República Dominicana, El Salvador y Cuba desde Roche Servicios S.A /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA INVESTIGACIONES COSTA RICA...”
Tesis Libro
20
Documentación de procedimientos de actividades de farmacovigilancia post-comercialización para cumplir con las buenas prácticas de farmacovigilancia en el Departamento de Patient Safety Astrazeneca Camcar S.A. Durante el I semestre del 2019 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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