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1
Propuesta de una estrategia de commissioning en la industria farmacéutica mediante la revisión de las estructuras planteadas en la literatura para mejorar la eficiencia del proceso /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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2
Plan de mejora para el proceso de tableteo en la Planta de Protección de Sólidos de Calox, Costa Rica /
Subjects: “...TECNOLOGIA FARMACEUTICA...”
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3
Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL...”
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4
Desarrollo de un documento de referencia para la compañía Sandoz de Costa Rica sobre el marco regulatorio de productos de interés sanitario según la legislación vigente en Centroamérica y el Caribe /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA ASPECTOS LEGALES AMERICA CENTRAL...”
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5
Herramienta para la optimización del trámite de renovación de registro sanitario de medicamentos de síntesis química en República Dominicana, Ecuador, Cuba y Centroamérica /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL REGLAMENTOS...”
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6
Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022 /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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7
Elaboración de una herramienta de comprobación de requisitos regulatorios para el registro nuevo, cambios post-registro y renovación de registros sanitarios de medicamentos en los países Ecuador, Perú, Venezuela y Uruguay y creación de una base de datos regulatoria con información de requerimientos no contemplados en las regulaciones oficiales para la presentación del dossier de registro sanitario de medicamentos en los países de América Central para el Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A, durante el primer semestre del año 2022 /
by Barquero Solano, Arisai 1996-
Published 2022
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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8
Desarrollo de herramientas para control de riesgos del proceso de análisis de materias primas en el laboratorio de control de calidad de Laboratorio Lisan /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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9
Propuesta de instrumentos y herramientas que permitan la evaluación de los criterios de cumplimiento establecidos por el Sistema de Gestión de la Calidad aplicables a la documentación asociada con el funcionamiento del Centro de farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA HISTORIA...”
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10
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para el suministro de muestras de producto terminado en los procesos de inscripción del registro sanitario y renovación de registro sanitario de productos de AstraZeneca para la región de Centroamérica y Caribe /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL...”
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11
Desarrollo de una estrategia para el mejoramiento del proceso reporte de eventos adversos y creación de experiencias más satisfactorias para los clientes externos e internos de la Unidad de Seguridad del Paciente de Roche Centroamérica, el Caribe y Venezuela /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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12
Elaboración de recursos informativos digitales sobre investigación clínica para difusión a profesionales de la salud y público en general en Roche Servicios S.A. /
by Arias Fonseca, Ericka M. 1989-
Published 2019
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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13
Análisis de las ventajas competitivas del anestésico Diprivan® de la compañía farmacéutica Aspen Caricam frente a sus principales competidores en Costa Rica /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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14
Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción, actualización y renovación de medicamentos de la compañía AstraZeneca CAMCAR en el Registro de Proveedores ante la Caja Costarricense de Seguro Social, en el año 2018 /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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15
Elaboración de un protocolo de transposición a escala industrial de procesos farmacéuticos en manufactura de medicamentos /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD COSTA RICA...”
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16
Actualización de la herramienta para gestión de riesgos de los procesos GMP/GDP en Roche Servicios S.A. /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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17
Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador /
by Castán Etreros, Daniel 1993-
Published 2022
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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18
Determinación de la regulación vigente relacionada con productos farmacéuticos de uso humano en Centroamérica y República Dominicana para la elaboración de una herramienta de consulta ágil para el departamento de asuntos regulatorios de Sandoz, en el primer semestre 2022 /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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19
Elaboración de un sistema de registro y despacho digital para el seguimiento de pacientes en el área de preparaciones magistrales del Hospital Clínica Bíblica /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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20
Elaboración de procedimiento para la revisión y aprobación de publicidad generada por Stein Cares para los productos de interés que comercializa en la región de América Central, Caribe y América del Sur /
by Ayón Chang, Catalina 1997-
Published 2022
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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