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Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú /
Subjects: “...NORMAS TECNICAS...”
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Elaboración de una guía complementaria para la verificación del cumplimiento de los requisitos para la inscripción de medicamentos ante Autoridades Sanitarias de Centroamérica según la normativa establecida por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) y Reglamentos Técnicos Centroamericanos (RTCA) para la empresa Registra-2 /
Subjects: “...AUTORIDADES REGULADORAS AMÉRICA CENTRAL NORMAS TÉCNICAS...”
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Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la descontinuación de medicamentos registrados para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Abbott EPD CAC /
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA NORMAS TECNICAS...”
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Diseño de una página web como herramienta de capacitación para los trámites de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos de uso humano, fundamentada en la reglamentación técnica y legal de Costa Rica, El Salvador, Honduras, Guatemala y República Dominicana, para uso del personal de asuntos regulatorios y clientes de la empresa Registrek /
by Angulo Baltodano, Karol 1997-
Published 2022
Subjects: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA NORMAS TECNICAS SITIOS WEB...”
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Acceso a medicamentos biológicos y biotecnológicos : guía de elaboración de dossier de oferentes para el proceso de adquisición institucional en Guatemala, El Salvador, Honduras, Costa Rica, Panamá, República Dominicana y COMISCA : [Departamento de Asuntos Regulatorios, Sandoz - una compañía de Novartis] /
Subjects: “...BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA NORMAS TECNICAS...”
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