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Diagnóstico molecular del Síndrome X Frágil en pacientes con retraso mental mediante la técnica de análisis de fragmentos en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, en el año 2014
Materias: “...LEMB 156408 ENFERMEDADES GENETICAS INVESTIGACIONES...”
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2
Estandarización del método de cultivo de células de médula ósea para estudio citogenético de pacientes con leucemias agudas
Materias: “...LEMB 185511 ENFERMEDADES DE LA MEDULA OSEA...”
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3
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
Materias: “...LEMB 155947 ENFERMEDADES GENETICAS INVESTIGACIONES...”
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4
Hibridación genómica comparativa en pacientes panameños con retraso del desarrollo y anomalías congénitas de causa desconocida
Materias: “...155947 ENFERMEDADES GENETICAS DIAGNOSTICO LEMB...”
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5
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
Materias: “...155947 ENFERMEDADES GENETICAS DIAGNOSTICO LEMB...”
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6
Determinación de puntos de corte del perfil de aminoácidos y acilcarnitinas por espectrometría de masas en tándem en pacientes captados del programa de tamizaje neonatal del CHDrAAM, 2015-2019
Materias: “...LEMB 175453 ENFERMEDADES DE LOS NIÑOS RECIEN NACIDOS INVESTIGACIONES...”
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