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1
Detección de mutaciones en el gen GJB2 mediante la técnica de secuenciación en pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica atendidos en el C.H. Dr. A. A. M. : año 2012-2013
Materias: “...MANIFESTACIONES NEUROLOGICAS DE ENFERMEDADES GENERALES LEMB 169636...”
Tesis Libro
2
Detección de aneuploidías en los cromosomas (13,18,21, X e Y) en material abortivo mediante la técnica de QF-PCR en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid : año 2012-2013
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS LEMB 156408...”
Tesis Mapa Libro
3
Diagnóstico molecular del Síndrome X Frágil en pacientes con retraso mental mediante la técnica de análisis de fragmentos en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, en el año 2014
Materias: “...LEMB 156408 ENFERMEDADES GENETICAS INVESTIGACIONES...”
Tesis Libro
4
Comparación de técnicas de qRT-PCR en tiempo real para la cuantificación de transcriptos e13a2 y e14a2 del gen BCR-ABL1 en el diagnóstico de Leucemia Mieloide crónica, en la sección de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid (C.H.Dr.A.A.M.)
Materias: “...187471 ENFERMEDADES DE LA MEDULA OSEA TRATAMIENTO...”
Tesis Libro
5
Estandarización del método de cultivo de células de médula ósea para estudio citogenético de pacientes con leucemias agudas
Materias: “...LEMB 185511 ENFERMEDADES DE LA MEDULA OSEA...”
Tesis Libro
6
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
Materias: “...LEMB 155947 ENFERMEDADES GENETICAS INVESTIGACIONES...”
Tesis Libro
7
Hibridación genómica comparativa en pacientes panameños con retraso del desarrollo y anomalías congénitas de causa desconocida
Materias: “...155947 ENFERMEDADES GENETICAS DIAGNOSTICO LEMB...”
Tesis Libro
8
Detección de mutaciones en el receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en plasma por PCR en tiempo real en pacientes con cáncer de pulmón no mícrocitico (NSCLC)
Materias: “...LEMB 161360 ENFERMEDADES DE LOS PULMONES...”
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Tesis Conjunto Libro
9
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
Materias: “...155947 ENFERMEDADES GENETICAS DIAGNOSTICO LEMB...”
Tesis Libro
10
Determinación de puntos de corte del perfil de aminoácidos y acilcarnitinas por espectrometría de masas en tándem en pacientes captados del programa de tamizaje neonatal del CHDrAAM, 2015-2019
Materias: “...LEMB 175453 ENFERMEDADES DE LOS NIÑOS RECIEN NACIDOS INVESTIGACIONES...”
Tesis Libro
11
Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
Materias: “...LEMB DIG. 155947 ENFERMEDADES GENETICAS...”
Tesis Libro
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