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Showing 1 - 17 results of 17 for search '"DIAGNÓSTICOS"', query time: 0.05s Refine Results
1
Determinación en suero de los biomarcadores SFLT-1/PLGF en las pacientes hipertensas ingresadas a la Sala de Obstetricia del CHDRAAM con sospecha de preeclampsia. Año 2018
Subjects: “...LEMB 156028 DIAGNOSTICO DE LABORATORIO...”
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2
Diagnóstico prenatal de aberraciones cromosómicas en cultivo de líquido amniótico mediante Tinción de Bandas G.
Subjects: “...158081 DIAGNOSTICO PRENATAL LEMB...”
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3
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
Subjects: “...155947 ENFERMEDADES GENETICAS DIAGNOSTICO LEMB...”
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4
Diagnóstico molecular del Síndrome X Frágil en pacientes con retraso mental mediante la técnica de análisis de fragmentos en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, en el año 2014
Subjects: “...LEMB DIG. 167255 TECNICAS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR...”
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5
Comparación de técnicas de qRT-PCR en tiempo real para la cuantificación de transcriptos e13a2 y e14a2 del gen BCR-ABL1 en el diagnóstico de Leucemia Mieloide crónica, en la sección de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid (C.H.Dr.A.A.M.)
Subjects: “...154953 LEUCEMIA MIELOCITICA LEMB DIAGNOSTICO...”
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6
Determinación de puntos de corte del perfil de aminoácidos y acilcarnitinas por espectrometría de masas en tándem en pacientes captados del programa de tamizaje neonatal del CHDrAAM, 2015-2019
Subjects: “...LEMB 164248 TECNICAS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR...”
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7
Hibridación genómica comparativa en pacientes panameños con retraso del desarrollo y anomalías congénitas de causa desconocida
Subjects: “...155947 ENFERMEDADES GENETICAS DIAGNOSTICO LEMB...”
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8
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
Subjects: “...LEMB 164248 TECNICAS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR...”
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9
Evaluación del protocolo tripsinógeno inmunorreactivo-proteína asociada a la pancreatitis (IRT-PAP) para el tamizaje neonatal de fibrosis quística en el Instituto Nacional de Genética Médica y Genómica de la Caja de Seguro Social. enero-julio, 2023 /
Subjects: “...LEMB 175453 ENFERMEDADES DE LOS NIÑOS RECIEN NACIDOS DIAGNOSTICO...”
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10
Estandarización de la prueba de tripsina inmunoreactiva para el tamizaje neonatal de fibrosis quística en el laboratorio de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid
Subjects: “...DCS 195431 FIBROSIS QUISTICA DIAGNOSTICO...”
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11
Prevalencia de citomegalovirus congénito en muestras de hisopado bucal de neonatos seleccionados por criterio médico en el Hospital Irma de Lourdes Tzanetatos. Año 2022-2023 /
Subjects: “...LEMB 184871 ENFERMEDADES FETALES DIAGNOSTICO...”
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12
Detección de los virus JC/BK en pacientes con trasplante renal mediante la técnica de PCR en tiempo real en el C. H. Dr. A.A.M. : año 2012- 2013
Subjects: “...DIAGNOSTICO DE LABORATORIO LEMB 146177...”
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13
Detección de mutaciones en el gen GJB2 mediante la técnica de secuenciación en pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica atendidos en el C.H. Dr. A. A. M. : año 2012-2013
Subjects: “...TRASTORNOS DE LA AUDICION DIAGNOSTICO LEMB 169635...”
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14
Estandarización del método de cultivo de células de médula ósea para estudio citogenético de pacientes con leucemias agudas
Subjects: “...LEMB 164248 TECNICAS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR...”
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15
Detección de los genotipos del inhibidor de Proteasa (PI) S Y Z en el Gen de Serpina 1 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica : atendidos en la Sección de Neumología del Hospital Dr. Alnulfo Arias Madrid mediante la técnica PCR tiempo real en el período de 1 octubre de 2022 al 30 de septiembre de 2023 /
Subjects: “...LEMB 156113 ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA DIAGNOSTICO...”
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16
Detección de mutaciones en el receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en plasma por PCR en tiempo real en pacientes con cáncer de pulmón no mícrocitico (NSCLC)
Subjects: “...LEMB 164248 TECNICAS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR...”
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17
Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
Subjects: “...DCS 158081 DIAGNOSTICO PRENATAL METODOS...”
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