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1
Prevalencia de citomegalovirus congénito en muestras de hisopado bucal de neonatos seleccionados por criterio médico en el Hospital Irma de Lourdes Tzanetatos. Año 2022-2023 /
Subjects: “...LEMB 229872 ENFERMEDADES TRANSMISIBLES EN NIÑOS RECIEN NACIDOS...”
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2
Detección de los genotipos del inhibidor de Proteasa (PI) S Y Z en el Gen de Serpina 1 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica : atendidos en la Sección de Neumología del Hospital Dr. Alnulfo Arias Madrid mediante la técnica PCR tiempo real en el período de 1 octubre de 2022 al 30 de septiembre de 2023 /
Subjects: “...LEMB 156113 ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA DIAGNOSTICO...”
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3
Detección de mutaciones en el gen GJB2 mediante la técnica de secuenciación en pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica atendidos en el C.H. Dr. A. A. M. : año 2012-2013
Subjects: “...MANIFESTACIONES NEUROLOGICAS DE ENFERMEDADES GENERALES LEMB 169636...”
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4
Prevalencia de los antígenos leucocitarios de histocompatibilidad, haplotipos de DQ2 y DQ8, en pacientes adultos atendidos en el Instituto de Genética Médica y Genómica de la Caja de Seguro Social, agosto 2022-2023 /
Subjects: “...LEMB 154572 ENFERMEDAD CELIACA ASPECTOS GENETICOS...”
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5
Detección de aneuploidías en los cromosomas (13,18,21, X e Y) en material abortivo mediante la técnica de QF-PCR en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid : año 2012-2013
Subjects: “...ENFERMEDADES GENETICAS 155947 LEMB...”
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6
Diagnóstico molecular del Síndrome X Frágil en pacientes con retraso mental mediante la técnica de análisis de fragmentos en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, en el año 2014
Subjects: “...ENFERMEDADES GENETICAS INVESTIGACIONES 155947 LEMB...”
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7
Comparación de técnicas de qRT-PCR en tiempo real para la cuantificación de transcriptos e13a2 y e14a2 del gen BCR-ABL1 en el diagnóstico de Leucemia Mieloide crónica, en la sección de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid (C.H.Dr.A.A.M.)
Subjects: “...187471 ENFERMEDADES DE LA MEDULA OSEA TRATAMIENTO...”
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8
Estandarización del método de cultivo de células de médula ósea para estudio citogenético de pacientes con leucemias agudas
Subjects: “...LEMB 185511 ENFERMEDADES DE LA MEDULA OSEA...”
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9
Hibridación genómica comparativa en pacientes panameños con retraso del desarrollo y anomalías congénitas de causa desconocida
Subjects: “...155947 ENFERMEDADES GENETICAS DIAGNOSTICO LEMB...”
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10
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
Subjects: “...LEMB 155947 ENFERMEDADES GENETICAS INVESTIGACIONES...”
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11
Evaluación del protocolo tripsinógeno inmunorreactivo-proteína asociada a la pancreatitis (IRT-PAP) para el tamizaje neonatal de fibrosis quística en el Instituto Nacional de Genética Médica y Genómica de la Caja de Seguro Social. enero-julio, 2023 /
Subjects: “...LEMB 175453 ENFERMEDADES DE LOS NIÑOS RECIEN NACIDOS DIAGNOSTICO...”
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12
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
Subjects: “...155947 ENFERMEDADES GENETICAS DIAGNOSTICO LEMB...”
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Detección de mutaciones en el receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en plasma por PCR en tiempo real en pacientes con cáncer de pulmón no mícrocitico (NSCLC)
Subjects: “...LEMB 161360 ENFERMEDADES DE LOS PULMONES...”
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14
Determinación de puntos de corte del perfil de aminoácidos y acilcarnitinas por espectrometría de masas en tándem en pacientes captados del programa de tamizaje neonatal del CHDrAAM, 2015-2019
Subjects: “...LEMB 175453 ENFERMEDADES DE LOS NIÑOS RECIEN NACIDOS INVESTIGACIONES...”
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15
Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
Subjects: “...LEMB DIG. 155947 ENFERMEDADES GENETICAS...”
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