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1
Diagnóstico molecular del Síndrome X Frágil en pacientes con retraso mental mediante la técnica de análisis de fragmentos en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, en el año 2014
Tabla de Contenidos: “... físicas 1.10.2. Características psíquicas 1.11 Diagnóstico del síndrome X frágil 1.11.1 Citogenética...”
Tesis Libro
2
Comparación de técnicas de qRT-PCR en tiempo real para la cuantificación de transcriptos e13a2 y e14a2 del gen BCR-ABL1 en el diagnóstico de Leucemia Mieloide crónica, en la sección de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid (C.H.Dr.A.A.M.)
Materias: “...154953 LEUCEMIA MIELOCITICA LEMB DIAGNOSTICO...”
Tesis Libro
3
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
Materias: “...155947 ENFERMEDADES GENETICAS DIAGNOSTICO LEMB...”
Tesis Libro
4
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
Materias: “...LEMB 164248 TECNICAS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR...”
Tesis Libro
5
Hibridación genómica comparativa en pacientes panameños con retraso del desarrollo y anomalías congénitas de causa desconocida
Tabla de Contenidos: “.... Aplicaciones. Investigación contra el cáncer. Diagnóstico de enfermedades genéticas. Diagnóstico prenatal y...”
Tesis Libro
6
Determinación de puntos de corte del perfil de aminoácidos y acilcarnitinas por espectrometría de masas en tándem en pacientes captados del programa de tamizaje neonatal del CHDrAAM, 2015-2019
Materias: “...LEMB 175453 ENFERMEDADES DE LOS NIÑOS RECIEN NACIDOS INVESTIGACIONES...”
Tesis Libro
7
Detección de mutaciones en el gen GJB2 mediante la técnica de secuenciación en pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica atendidos en el C.H. Dr. A. A. M. : año 2012-2013
Materias: “...TRASTORNOS DE LA AUDICION DIAGNOSTICO LEMB 169635...”
Tesis Libro
8
Estandarización del método de cultivo de células de médula ósea para estudio citogenético de pacientes con leucemias agudas
Materias: “...LEMB 185511 ENFERMEDADES DE LA MEDULA OSEA...”
Tesis Libro
9
Estandarización de la prueba de tripsina inmunoreactiva para el tamizaje neonatal de fibrosis quística en el laboratorio de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid
Materias: “...DCS 195431 FIBROSIS QUISTICA DIAGNOSTICO...”
Tesis Libro
10
Detección de mutaciones en el receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en plasma por PCR en tiempo real en pacientes con cáncer de pulmón no mícrocitico (NSCLC)
Materias: “...LEMB 164248 TECNICAS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR...”
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Tesis Conjunto Libro
11
Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
Materias: “...DCS 158081 DIAGNOSTICO PRENATAL METODOS...”
Tesis Libro
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