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1
Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
Materias: “...DCS 195570 CROMOSOMAS HUMANOS PAR 13 GENETICA...”
Tesis Libro
2
Estandarización de la prueba de tripsina inmunoreactiva para el tamizaje neonatal de fibrosis quística en el laboratorio de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid
“... quística en el laboratorio de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid...”
Tesis Libro
3
Hibridación genómica comparativa en pacientes panameños con retraso del desarrollo y anomalías congénitas de causa desconocida
Tabla de Contenidos: “.... Aplicaciones. Investigación contra el cáncer. Diagnóstico de enfermedades genéticas. Diagnóstico prenatal y...”
Tesis Libro
4
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
Materias: “...LEMB 155947 ENFERMEDADES GENETICAS INVESTIGACIONES...”
Tesis Libro
5
Detección de aneuploidías en los cromosomas (13,18,21, X e Y) en material abortivo mediante la técnica de QF-PCR en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid : año 2012-2013
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS LEMB 156408...”
Tesis Mapa Libro
6
Diagnóstico molecular del Síndrome X Frágil en pacientes con retraso mental mediante la técnica de análisis de fragmentos en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, en el año 2014
Materias: “...LEMB 156408 ENFERMEDADES GENETICAS INVESTIGACIONES...”
Tesis Libro
7
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
Materias: “...155947 ENFERMEDADES GENETICAS DIAGNOSTICO LEMB...”
Tesis Libro
8
Relación entre los polimorfismos C677T, A1298C en el gen metilentetrahidrofolato reductasa y los niveles de homocisteína en pacientes con sospecha de trombofilia genética atendidos en el Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, año 2020 /
Tesis Libro
9
Separación magnética de celulas tumorales circulantes (CTC), y su detección en sangre periférica de pacientes con cancer de mama, colorrectal y prostata, mediante la Técnica de Citometría de Flujo, en la Sección de Genética del C.H.D.A.A.M., año 2014
Tesis Libro
10
Comparación de técnicas de qRT-PCR en tiempo real para la cuantificación de transcriptos e13a2 y e14a2 del gen BCR-ABL1 en el diagnóstico de Leucemia Mieloide crónica, en la sección de genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid (C.H.Dr.A.A.M.)
Materias: “...186859 LEUCEMIA MIELOGENA CRONICA BCR-ABL POSITIVA DCS GENETICA...”
Tesis Libro
11
Detección de mutaciones en el receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en plasma por PCR en tiempo real en pacientes con cáncer de pulmón no mícrocitico (NSCLC)
Materias: “...LEMB DIG. 157783 VARIACION GENETICA...”
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Tesis Conjunto Libro
12
Detección de mutaciones en el gen GJB2 mediante la técnica de secuenciación en pacientes con hipoacusia neurosensorial no sindrómica atendidos en el C.H. Dr. A. A. M. : año 2012-2013
Tabla de Contenidos: “... Genética de la hipoacusia 1.2.1 Hipoacusia Sindrómica 1.2.2 Hipoacusia No Sindrómica 1.2.3 Hipoacusia...”
Tesis Libro
13
Determinación de puntos de corte del perfil de aminoácidos y acilcarnitinas por espectrometría de masas en tándem en pacientes captados del programa de tamizaje neonatal del CHDrAAM, 2015-2019
Tesis Libro
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