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1
Elaboración de diagrama de flujo para proceso de armonización de etiquetado de productos nuevos y actualización de manual de etiquetado de AstraZeneca para la región de Centroamérica, Caribe, Ecuador y Perú /
Materias: “...MEDICAMENTOS AMERICA LATINA...”
Tesis Libro
2
Estandarización de requerimientos para el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos en Centroamérica y República Dominicana frente al sistema Common Technical Document (CTD) /
por Ugalde Zumbado, Malcolm 1996-
Publicado 2022
Materias: “...MEDICAMENTOS REGISTROS AMÉRICA CENTRAL...”
Tesis Libro
3
Estudio DECLARE (Dapagliflozina) y su impacto en los hábitos de prescripción de medicamentos indicados en el manejo de la diabetes mellitus tipo 2 en Centroamérica y República Dominicana /
por Valverde Morales, Joselyn 1993-
Publicado 2019
Materias: “...MEDICAMENTOS AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
4
Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
5
Elaboración de un proceso de revisión de publicidad para países de Centroamérica y Caribe de medicamentos de venta libre, cosméticos y dispositivos médicos para uso del Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica /
por Valverde Rojas, Kembly 1995-
Publicado 2019
Materias: “...MEDICAMENTOS AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
6
Elaboración de una guía complementaria para la verificación del cumplimiento de los requisitos para la inscripción de medicamentos ante Autoridades Sanitarias de Centroamérica según la normativa establecida por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) y Reglamentos Técnicos Centroamericanos (RTCA) para la empresa Registra-2 /
Materias: “...AUTORIDADES REGULADORAS AMÉRICA CENTRAL NORMAS TÉCNICAS...”
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7
Diseño de un procedimiento para la participación del departamento médico en el lanzamiento de un medicamento para Sandoz Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...Sandoz Cento América y Caribe (Costa Rica)...”
Tesis Libro
8
Elaboración de un manual para el registro sanitario de medicamentos para uso humano en Centroamérica y el Caribe para la empresa Aspen Caricam /
Materias: “...MEDICAMENTOS ASPECTOS LEGALES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
9
Estudio para el desarrollo de una guía de requerimientos para el cumplimiento del requisito de bioequivalencia, ante las autoridades sanitarias de los países de Centroamérica y Caribe /
Materias: “...SALUD PUBLICA ASPECTOS LEGALES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
10
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para el suministro de muestras de producto terminado en los procesos de inscripción del registro sanitario y renovación de registro sanitario de productos de AstraZeneca para la región de Centroamérica y Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
11
Mapeo de una estrategia regulatoria exhaustiva para el registro sanitario de un medicamento multiorigen para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Sandoz Centroamérica y Caribe /
Materias: “...Sandoz Cento América y Caribe (Costa Rica) Departamento de Asuntos Regulatorios...”
Tesis Libro
12
Plan estratégico de lanzamiento para el zithromax intravenoso /
Materias: “...AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
13
Elaboración de una guía para el registro sanitario de medicamentos biológicos de la Compañía Sandoz, una división de Novartis, según las distintas legislaciones y reglamentos vigentes al primer semestre del 2017 para Centroamérica, Panamá y el Caribe /
Materias: “...MEDICAMENTOS ASPECTOS LEGALES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
14
Herramienta para la optimización del trámite de renovación de registro sanitario de medicamentos de síntesis química en República Dominicana, Ecuador, Cuba y Centroamérica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL REGLAMENTOS...”
Tesis Libro
15
Análisis jurídico de la legislación contenida en el Tratado de Libre Comercio (Estados Unidos- Costa Rica) para la protección de medicamentos farmacéuticos y sus repercusiones en la normativa costarricense /
Materias: “...TRATADO DE LIBRE COMERCIO ENTRE ESTADOS UNIDOS, AMERICA CENTRAL Y REPUBLICA DOMINICANA LEGISLACION...”
Tesis Libro
16
Hallazgos en el análisis de la legislación con respecto a los componentes de empaque y análisis de riesgos asociados para los medicamentos comercializados por AstraZeneca en la región de Centroamérica y el Caribe /
por Barboza Paniagua, Kelly 1998-
Publicado 2023
Materias: “...MEDICAMENTOS COMERCIO AMÉRICA CENTRAL...”
Tesis Libro
17
Propuesta de indicadores clave de desempeño para la excelencia y cumplimiento del departamento de asuntos regulatorios de Sandoz : centro de práctica Departamento de Asuntos Regulatorios, Sandoz, una división de Novartis /
Materias: “...Sandoz Cento América y Caribe (Costa Rica) Departamento de Asuntos Regulatorios...”
Tesis Libro
18
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la homologación de los proyectos de artes para Laboratorios Stein S.A. según los requerimientos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano, Panamá, Ecuador y República Dominicana /
por Romero Quirós, Silvia 1992-
Publicado 2019
Materias: “...MEDICAMENTOS LEGISLACION AMERICA LATINA...”
Tesis Libro
19
Desarrollo de un sitio web con material audiovisual para atender las necesidades educativas de los pacientes en la región de Centro América y el Caribe en Farmacovigilancia /
Materias: “...PACIENTES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
20
Elaboración de un manual con los requisitos regulatorios de Farmacovigilancia para los países de América Central y el Caribe con los que Aspen Caricam S.A. tiene relación comercial en el primer semestre del 2018 /
Materias: “...FARMACOVIGILANCIA ASPECTOS LEGALES MANUALES AMERICA CENTRAL...”
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