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1
Elaboración de una guía para el registro sanitario de medicamentos biológicos de la Compañía Sandoz, una división de Novartis, según las distintas legislaciones y reglamentos vigen...
por
Salas Cruz, María Natalia 1990-
Publicado 2017
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2
Elaboración de un manual con los requisitos regulatorios de Farmacovigilancia para los países de América Central y el Caribe con los que Aspen Caricam S.A. tiene relación comercial...
por
Rodríguez Gómez, Stephanie 1991-
Publicado 2018
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3
Desarrollo de un documento de referencia para la compañía Sandoz de Costa Rica sobre el marco regulatorio de productos de interés sanitario según la legislación vigente en Centroam...
por
Ceciliano Padilla, Jill Ismerai 1991-
Publicado 2018
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4
Estudio para el desarrollo de una guía de requerimientos para el cumplimiento del requisito de bioequivalencia, ante las autoridades sanitarias de los países de Centroamérica y Car...
por
Gómez Briceño, Marco Vinicio 1990-
Publicado 2016
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5
Elaboración de una guía para la implementación de Programas de Acceso Temprano o Uso Compasivo de Medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Panamá, Honduras, Trinidad y Tobago, Repúbl...
por
Quesada Rojas, Daniela 1995-
Publicado 2019
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6
Elaboración de un manual para el registro sanitario de medicamentos para uso humano en Centroamérica y el Caribe para la empresa Aspen Caricam /
por
Cambonero Bolaños, Reneé 1993-
Publicado 2017
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Pacheco Molina, Jorge Andrés 1964-
3
Cambonero Bolaños, Reneé 1993-
1
Ceciliano Padilla, Jill Ismerai 1991-
1
Gómez Briceño, Marco Vinicio 1990-
1
Quesada Rojas, Daniela 1995-
1
Rodríguez Gómez, Stephanie 1991-
1
más ...
Salas Cruz, María Natalia 1990-
1
Vargas Zuñiga, Rolando 1969-
1
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