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1
Desarrollo de un documento de referencia para la compañía Sandoz de Costa Rica sobre el marco regulatorio de productos de interés sanitario según la legislación vigente en Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA ASPECTOS LEGALES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
2
Elaboración de un manual para el registro sanitario de medicamentos para uso humano en Centroamérica y el Caribe para la empresa Aspen Caricam /
Materias: “...MEDICAMENTOS ASPECTOS LEGALES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
3
Estudio para el desarrollo de una guía de requerimientos para el cumplimiento del requisito de bioequivalencia, ante las autoridades sanitarias de los países de Centroamérica y Caribe /
Materias: “...SALUD PUBLICA ASPECTOS LEGALES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
4
Elaboración de una guía para el registro sanitario de medicamentos biológicos de la Compañía Sandoz, una división de Novartis, según las distintas legislaciones y reglamentos vigentes al primer semestre del 2017 para Centroamérica, Panamá y el Caribe /
Materias: “...MEDICAMENTOS ASPECTOS LEGALES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
5
Elaboración de un manual con los requisitos regulatorios de Farmacovigilancia para los países de América Central y el Caribe con los que Aspen Caricam S.A. tiene relación comercial en el primer semestre del 2018 /
Materias: “...FARMACOVIGILANCIA ASPECTOS LEGALES MANUALES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
6
Elaboración de una guía para la implementación de Programas de Acceso Temprano o Uso Compasivo de Medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Panamá, Honduras, Trinidad y Tobago, República Dominicana y Cuba para Roche Servicios S.A /
por Quesada Rojas, Daniela 1995-
Publicado 2019
Materias: “...ENSAYOS DE USO COMPASIVO ASPECTOS LEGALES...”
Tesis Libro
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