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1
Manual administrativo según el RTCA 11.03.42:07: reglamento técnico Centroamericano. Productos farmacéuticos. Para un laboratorio de control de calidad de una empresa farmacéutica.
por Samol Sayes, Angela Teresa
Publicado 2018
Materias: “...PROCESOS DE MANUFACTURA...”
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2
Diseño de una metodología normalizada basada en gestión de riesgos y manufactura esbelta para la gestión de los procesos de reformulación en una industria farmacéutica /
Materias: “...PROCESOS DE MANUFACTURA...”
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3
Implementación de un plan de mejora continua del proceso de recubrimiento de tabletas de administración oral en la empresa Calox de Costa Rica S.A. /
Materias: “...MANUFACTURA AJUSTADA...”
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4
Propuesta de un método alternativo basado en un análisis de riesgo para la elaboración de un plan de muestreo en la validación del proceso de fabricación de un comprimido recubierto producido en el Laboratorio Farmacéutico Gutis Ltda /
por Blanco Picado, Mariela 1993-
Publicado 2017
Materias: “...PROCESOS DE MANUFACTURA...”
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5
Elaboración de controles de cambio documentales para los manuales de producción, según los reportes de validación del proceso de manufactura de productos farmacéuticos comercializados por Gutis Limitada /
Materias: “...PROCESOS DE MANUFACTURA...”
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6
Elaboración de un instructivo modelo de manufactura acorde con los requerimientos de la legislación de Costa Rica, Australia, Alemania, Brasil, Argentina y Colombia /
Materias: “...PROCESOS DE MANUFACTURA GUIAS...”
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7
Elaboración de protocolo de validación de método de limpieza en el tren de manufactura de granulación húmeda y planificación de primer lote de validación en Laboratorio Raven S.A, durante el primer semestre del año 2023 /
Materias: “...PROCESOS DE MANUFACTURA...”
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8
Elaboración de una herramienta para el control y la optimización de los parámetros críticos del proceso de recubrimiento de productos de Laboratorios Stein /
Materias: “...PROCESOS DE MANUFACTURA...”
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9
Elaboración de un protocolo de transposición a escala industrial de procesos farmacéuticos en manufactura de medicamentos /
Materias: “...PROCESOS DE MANUFACTURA COSTA RICA...”
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10
Elaboración del protocolo de validación del método de limpieza en el tren de manufactura de semisólidos y su ejecución en un lote de producción, e identificación de oportunidades de mejora para optimizar el proceso, en el Laboratorio Raven S.A. durante el primer semestre del año 2023 /
por Rivera Chávez, Yanin 1995-
Publicado 2023
Materias: “...PROCESOS DE MANUFACTURA...”
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