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1
Evaluación del cumplimiento regulatorio de operaciones en Laboratorio Zepol, Costa Rica, frente a las normativas CFR 21 parte 211, ISO 9001:2015 e ISO 14001:2015 /
por Jiménez Sánchez, Paola 1991-
Publicado 2017
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
2
Who expert committee on specifications for pharmaceutical preparations : fifty-second report.
Publicado 2018
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Procedimiento de la Conferencia Libro
3
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceutical preparations : fifty-third report.
Publicado 2019
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Procedimiento de la Conferencia Libro
4
Who expert committee on specifications for pharmaceutical preparations : thirty-seventh report.
Publicado 2003
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
Procedimiento de la Conferencia Libro
5
Who expert committee on specifications for pharmaceutical preparations : thirty-eighth report
Publicado 2004
Materias: “...CONTROL DE CALIDAD...”
Libro
6
Quality assurance of pharmaceuticals : a compendium of guidelines and related materials
Publicado 2004
Materias: “...CONTROL DE CALIDAD...”
Libro
7
Quality assurance of pharmaceuticals : a compendium of guidelines and related materials
Publicado 1999
Materias: “...CONTROL DE CALIDAD...”
Libro
8
Aseptic pharmaceutical manufacturing : technology for the 1990s /
por Olson, Wayne P.
Publicado 1987
Materias: “...CONTROL DE CALIDAD...”
Libro
9
Good manufacturing practices for pharmaceuticals : a plan for total quality from manufacturer to consumer /
Materias: “...CONTROL DE CALIDAD...”
Libro
10
Who guidelines on good manufacturing practices (GMP) for herbal medicines /
Publicado 2007
Materias: “...CONTROL DE CALIDAD...”
Libro
11
Elaboración de controles de cambio documentales para los manuales de producción, según los reportes de validación del proceso de manufactura de productos farmacéuticos comercializados por Gutis Limitada /
Materias: “...CONTROL DE CALIDAD...”
Tesis Libro
12
Situación de las buenas prácticas de fabricación en Panamá : experiencias vividas durante 20 años de espera
por Taymes Hidalgo, Ixis Ivette
Publicado 2022
Materias: “...LEMB 138887 INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD PANAMA...”
Libro
13
Falsificación de medicamentos y fitofármacos y su venta en establecimientos regulados, no regulados y por internet
Materias: “...LEMB 138887 INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD PANAMA...”
Tesis Libro
14
Propuesta para el desarrollo de un proceso estandarizado para la calificación de proveedores en el Instituto Especializado de Análisis (I.E.A.) de la Universidad de Panamá /
Materias: “...LEMB 154244 CONTROL DE CALIDAD NORMAS...”
Tesis Libro
15
Cálculo simplificado aplicado a las formulaciones farmacéuticas /
por Liao Morales, Daysi
Publicado 2022
Materias: “...LEMB 139671 MANUFACTURAS CONTROL DE CALIDAD...”
Libro
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