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1
Elaboración de controles de cambio documentales para los manuales de producción, según los reportes de validación del proceso de manufactura de productos farmacéuticos comercializados por Gutis Limitada /
Tesis Libro
2
Rules and guidance for pharmaceutical manufacturers 1993 /
Publicado 1993
Libro
3
Quality assurance of pharmaceuticals : a compendium of guidelines and related materials
Publicado 2004
Libro
4
Quality assurance of pharmaceuticals : a compendium of guidelines and related materials
Publicado 1999
Libro
5
Listas de patrones biológicos internacionales, preparaciones biológicas internacionales de referencia y reactivos biológicos internacionales de referencia.
Publicado 1955
Libro
6
AOAC International Guidelines for Laboratories performing microbiological and chemical analyses of food and pharmaceuticals : an aid to interpretation of ISO/IEC 17025:2005 /
Publicado 2006
Libro
7
Directrices de la OMS sobre buenas prácticas agrícolas y de recolección (BPAR) de plantas medicinales
Publicado 2003
Libro
8
Estudio de estandarización de métodos de análisis, especificaciones, certificados de análisis y hojas de trabajo de las materias primas utilizadas en Laboratorios RAVEN, S.A, conforme a lo establecido en la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 40-NF 35 y USP 41-NF 36) /
Tesis Libro
9
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para el suministro de muestras de producto terminado en los procesos de inscripción del registro sanitario y renovación de registro sanitario de productos de AstraZeneca para la región de Centroamérica y Caribe /
Tesis Libro
10
Desarrollo de validación de metodología por espectrofotometría UV para estudio de disolución comparativo de tabletas de Verapamilo 80 mg, con recomendaciones a propuestas de instructivos y procedimientos relacionados, en el laboratorio de normas y calidad de medicamentos /
por Arias Abarca, Mónica 1992-
Publicado 2018
Tesis Libro
11
Caracterización del proceso de limpieza y desinfección en el laboratorio de ensayos de esterilidad del Laboratorio de Normas y Calidad de Medicamentos de la Caja Costarricense de Seguro Social /
por Vargas Valverde, Erick 1989-
Publicado 2018
Tesis Libro
12
WHO Expert Committee on Biological Standardization : sixty-ninth report.
Publicado 2019
Libro
13
Determinación de la regulación vigente relacionada con productos farmacéuticos de uso humano en Centroamérica y República Dominicana para la elaboración de una herramienta de consulta ágil para el departamento de asuntos regulatorios de Sandoz, en el primer semestre 2022 /
Tesis Libro
14
Calibración de instrumentos de medición volumétrica requeridos en el laboratorio de disolución del Instituto Especializado de Análisis según los criterios de la Norma ISO 17025
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Tesis Libro
15
Propuesta para la implementación de los criterios de intercambiabilidad y equivalencia terapéutica en la Caja de Seguro Social de Panamá
Enlace del recurso
Tesis Libro
16
Porcentaje de pérdida durante el proceso de fabricación del GSK-2809® tabletas
Enlace del recurso
Tesis Libro
17
Buenas prácticas de farmacovigilancia para las Américas.
Publicado 2011
Libro
18
Falsificación de medicamentos y fitofármacos y su venta en establecimientos regulados, no regulados y por internet
Tesis Libro
19
Situación de las buenas prácticas de fabricación en Panamá : experiencias vividas durante 20 años de espera
por Taymes Hidalgo, Ixis Ivette
Publicado 2022
Libro
20
Estandarización de patrones secundarios y análisis cuantitativos de medicamentos /
Tesis Libro
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