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1
Desarrollo de un documento de referencia para la compañía Sandoz de Costa Rica sobre el marco regulatorio de productos de interés sanitario según la legislación vigente en Centroamérica y el Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA ASPECTOS LEGALES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
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Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para el suministro de muestras de producto terminado en los procesos de inscripción del registro sanitario y renovación de registro sanitario de productos de AstraZeneca para la región de Centroamérica y Caribe /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
3
Elaboración de una guía para el registro sanitario de medicamentos biológicos de la Compañía Sandoz, una división de Novartis, según las distintas legislaciones y reglamentos vigentes al primer semestre del 2017 para Centroamérica, Panamá y el Caribe /
Materias: “...MEDICAMENTOS ASPECTOS LEGALES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
4
Elaboración de un manual con los requisitos regulatorios de Farmacovigilancia para los países de América Central y el Caribe con los que Aspen Caricam S.A. tiene relación comercial en el primer semestre del 2018 /
Materias: “...FARMACOVIGILANCIA ASPECTOS LEGALES MANUALES AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
5
Elaboración de una guía para la implementación de Programas de Acceso Temprano o Uso Compasivo de Medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Panamá, Honduras, Trinidad y Tobago, República Dominicana y Cuba para Roche Servicios S.A /
por Quesada Rojas, Daniela 1995-
Publicado 2019
Materias: “...ENSAYOS DE USO COMPASIVO AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
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