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1
Frecuencia de aberraciones cromosómicas subteloméricas en una población costarricense con discapacidad intelectual de origen desconocido /
por Abarca Ramírez, Melissa 1986-
Publicado 2015
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2
Historia y estructura genética de la población de Costa Rica y su posible asociación con genes de susceptibilidad a enfermedades mentales /
por Segura Wang, Maia
Publicado 2009
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3
Validación de la técnica QF-PCR para el diagnóstico de cromosomopatías en Costa Rica /
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Tesis Libro
4
Variación genética del cromosoma y en las poblaciones amerindias de Costa Rica y Panamá /
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5
Chromosome abnormalities and genetic counseling /
Libro
6
Chromosome anomalies and prenatal development : an atlas /
Libro
7
Catalog of chromosome aberrations in cancer /
por Mitelman, Felix, Mitelman, Felix
Publicado 1988
Libro
8
Catalogue of unbalanced chromosome aberrations in man /
Libro
9
Chromosomal variation in man : a catalog of chromosomal variants and anomalies /
Libro
10
New chromosomal syndromes /
por Yunis, Jorge J.
Publicado 1977
Libro
11
Análisis genéticos en el ámbito asistencial : reflexión ético-jurídica /
por Jorqui Azofra, María
Publicado 2010
Libro
12
Genética clínica /
por Abreu González, Melania
Publicado 2019
Libro
13
The new genetics and clinical practice
por Weatherall, D. J., Weatherall, D. J.
Publicado 1991
Libro
14
Detección de aneuploidías en los cromosomas (13,18,21, X e Y) en material abortivo mediante la técnica de QF-PCR en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid : año 2012-2013
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15
Reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa fluorescente para la detección de anomalías cromosómicas mediante el análisis de repeticiones cortas en tándem como apoyo al diagnóstico prenatal de pacientes ingresados al Complejo Hospitalario Dr. AAM, 2010-2011 /
por Rujano, Elizabeth
Publicado 2012
Libro
16
Relación de la prevalencia de malformaciones congénitas y enfermedades asociadas en niños diagnosticados con síndrome de down, atendidos en el Hospital del Niño y el Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, periodo 1995-1999
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17
Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
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18
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
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19
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
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20
Clasificación de defectos cromosómicos en neonatos por cariotipo.
Publicado 2020
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