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1
Pharmaceutical process validation /
por Loftus, Bernard T.
Publicado 1984
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Libro
2
Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA AMERICA CENTRAL...”
Tesis Libro
3
Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción, actualización y renovación de medicamentos de la compañía AstraZeneca CAMCAR en el Registro de Proveedores ante la Caja Costarricense de Seguro Social, en el año 2018 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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4
Elaboración de un sistema de registro y despacho digital para el seguimiento de pacientes en el área de preparaciones magistrales del Hospital Clínica Bíblica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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5
Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A. /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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6
Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
7
Compendio de historia de la farmacia y legislación farmacéutica /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA LEGISLACION ESPAÑA...”
Libro
8
Documentación de procedimientos de actividades de farmacovigilancia post-comercialización para cumplir con las buenas prácticas de farmacovigilancia en el Departamento de Patient Safety Astrazeneca Camcar S.A. Durante el I semestre del 2019 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA CONTROL DE CALIDAD...”
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9
Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción y renovación de medicamentos en San Martín /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA SAN MARTIN (ANTILLAS)...”
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10
Facilitación del cumplimiento y control de los materiales promocionales elaborados por la compañía Aspen Caricam S.A. respecto a las políticas internas y las normativas locales de cada país con los que se tienen relaciones comerciales, mediante la elaboración de un manual de requerimientos y una base de datos durante el primer semestre del 2023 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
Tesis Libro
11
Elaboración de un manual con los requisitos regulatorios de Farmacovigilancia para los países de América Central y el Caribe con los que Aspen Caricam S.A. tiene relación comercial en el primer semestre del 2018 /
Materias: “...INDUSTRIA FARMACEUTICA...”
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