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1
An introduction to human molecular genetics : mechanism of inherited diseases /
by Pasternak, Jack J.
Published 1999
Book
2
Plataforma de biología de sistemas para la predicción de microarns involucrados en redes de regulación de dosis génetica en cáncer aneuploide /
by Acón Chan, Man Sai 1962-
Published 2018
Thesis Book
3
Roche genetics : programa de educación.
Published 2003
Book
4
Genética clínica /
by Abreu González, Melania
Published 2019
Book
5
Before birth : prenatal testing for genetic disease /
by Nightingale, Elena O. 1932-
Published 1990
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Book
6
A Costa Rican family affected by Charcot-Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) P.Thr124Met mutation shares the Belgian haplotype /
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Article
7
Genetic explanations : sense and nonsense /
by Beckwith, Jonathan R. 1935-
Published 2013
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Book
8
Genetic toxicology : principles and methods /
by Adler, Ilse Dore
Published 2012
Book
9
Métodos moleculares para el diagnóstico de desórdenes genéticos con manifestaciones en mucosa oral : revisión sistemática /
Thesis Book
10
Caracterización clínica, epidemiológica y genética de los pacientes pediátricos con enfermedad de Wilson en el Hospital Nacional de Niños de Costa Rica (Dr. Carlos Saénz Herrera), (CCSS) del 2010 al 2015 /
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Thesis Book
11
Análisis epidemiológico de los recién nacidos vivos con hernia diafragmática congénita ingresados al Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" del año 2008 al 2015 /
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Thesis Book
12
Diagnóstico molecular del Síndrome X Frágil en pacientes con retraso mental mediante la técnica de análisis de fragmentos en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, en el año 2014
Thesis Book
13
Hibridación genómica comparativa en pacientes panameños con retraso del desarrollo y anomalías congénitas de causa desconocida
Thesis Book
14
CUANDO LOS DEFENSORES Y LOS ADVERSARIOS DE LA MEDICINA GENETICA HACEN CAUSA COMUN, TESTS GENETICOS : ¿A QUIEN BENEFICA EL DEBATE?.
Article
15
Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
Thesis Book
16
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
Thesis Book
17
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
Thesis Book
18
Centro oncológico integral e instituto de investigación para enfermedades genéticas en el distrito de Penonomé, provincia de Coclé /
Thesis Book
19
Determinación de la mutación F508 en muestras obtenidas en papel filtro walkman 903 de pacientes del programa de tamizaje neonatal, CHDr.AAM, 2008 /
by Batista, Gustavo
Published 2008
Book
20
Factores que inciden en la percepción de los defectos al nacimiento
Book
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