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Mostrando 1 - 20 Resultados de 23 Para Buscar '"ENFERMEDADES"', tiempo de consulta: 0.15s Limitar resultados
1
Case history and data interpretation in medical practice : Concerned mainly with case histories, data interpretation, cardiac catheter, pedigree, ... of multiple diseases and a brief short notes /
por Abdullah, A.B.M.
Publicado 2015
Materias: “...lembs ENFERMEDADES GENETICAS...”
Libro
2
A Costa Rican family affected by Charcot-Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) P.Thr124Met mutation shares the Belgian haplotype /
Materias: “...ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH...”
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Artículo
3
Bioquímica : casos clínicos, correlación clínica, bioquímica y genética /
por Pérez García, Guillermo
Publicado 2005
Materias: “...lembs ENFERMEDADES GENETICAS...”
Manuscrito Libro
4
Genetic explanations : sense and nonsense /
por Beckwith, Jonathan R. 1935-
Publicado 2013
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS...”
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Libro
5
An introduction to human molecular genetics : mechanism of inherited diseases /
por Pasternak, Jack J.
Publicado 1999
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS...”
Libro
6
Síndrome de Kindler afecta a indígenas Ngöbe Buglé. Se han registrado unos 100 casos /
Materias: “...ENFERMEDADES DE LA PIEL- ASPECTOS GENETICOS- PANAMA-COMARCA NGOBE-BUGLE LEMB DIG....”
Seriadas
7
Plataforma de biología de sistemas para la predicción de microarns involucrados en redes de regulación de dosis génetica en cáncer aneuploide /
por Acón Chan, Man Sai 1962-
Publicado 2018
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS...”
Tesis Libro
8
CUANDO LOS DEFENSORES Y LOS ADVERSARIOS DE LA MEDICINA GENETICA HACEN CAUSA COMUN, TESTS GENETICOS : ¿A QUIEN BENEFICA EL DEBATE?.
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS...”
Artículo
9
Before birth : prenatal testing for genetic disease /
por Nightingale, Elena O. 1932-
Publicado 1990
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS...”
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Libro
10
Genética clínica /
por Abreu González, Melania
Publicado 2019
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS...”
Libro
11
Criterios clínicos de enfermedades genéticas
por Pineda Buitrago, Tatiana
Publicado 2014
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS LEMB 155947 DIAGNOSTICO...”
Texto completo
Libro
12
Factores que inciden en la percepción de los defectos al nacimiento
Materias: “...LEMB 155947 ENFERMEDADES GENETICAS...”
Libro
13
Determinación de la mutación F508 en muestras obtenidas en papel filtro walkman 903 de pacientes del programa de tamizaje neonatal, CHDr.AAM, 2008 /
por Batista, Gustavo
Publicado 2008
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS LEMB...”
Libro
14
Roche genetics : programa de educación.
Publicado 2003
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS...”
Libro
15
Caracterización clínica, epidemiológica y genética de los pacientes pediátricos con enfermedad de Wilson en el Hospital Nacional de Niños de Costa Rica (Dr. Carlos Saénz Herrera), (CCSS) del 2010 al 2015 /
por Penón Portmann, Mónica 1985-
Publicado 2017
Materias: “...NIÑOS ENFERMEDADES CASOS, HISTORIAS CLINICAS, ESTADISTICAS, ETC. COSTA RICA 2010-2015...”
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Tesis Libro
16
Análisis epidemiológico de los recién nacidos vivos con hernia diafragmática congénita ingresados al Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" del año 2008 al 2015 /
por Rodríguez Rodríguez, Jonathan
Publicado 2018
Materias: “...NIÑOS RECIEN NACIDOS ENFERMEDADES COSTA RICA...”
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Tesis Libro
17
Diagnóstico molecular del Síndrome X Frágil en pacientes con retraso mental mediante la técnica de análisis de fragmentos en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, en el año 2014
Materias: “...LEMB 156408 ENFERMEDADES GENETICAS INVESTIGACIONES...”
Tesis Libro
18
Detección de aneuploidías en los cromosomas (13,18,21, X e Y) en material abortivo mediante la técnica de QF-PCR en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid : año 2012-2013
Materias: “...ENFERMEDADES GENETICAS LEMB 156408...”
Tesis Mapa Libro
19
Hibridación genómica comparativa en pacientes panameños con retraso del desarrollo y anomalías congénitas de causa desconocida
Materias: “...155947 ENFERMEDADES GENETICAS DIAGNOSTICO LEMB...”
Tesis Libro
20
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
Materias: “...LEMB 155947 ENFERMEDADES GENETICAS INVESTIGACIONES...”
Tesis Libro
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