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Mostrando 1 - 20 Resultados de 23 Para Buscar 'ENFERMEDADES*', tiempo de consulta: 0.05s Limitar resultados
1
Criterios clínicos de enfermedades genéticas
por Pineda Buitrago, Tatiana
Publicado 2014
Texto completo
Libro
2
Centro oncológico integral e instituto de investigación para enfermedades genéticas en el distrito de Penonomé, provincia de Coclé /
Tesis Libro
3
Determinación de la mutación F508 en muestras obtenidas en papel filtro walkman 903 de pacientes del programa de tamizaje neonatal, CHDr.AAM, 2008 /
por Batista, Gustavo
Publicado 2008
Libro
4
Diagnóstico molecular del Síndrome X Frágil en pacientes con retraso mental mediante la técnica de análisis de fragmentos en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, en el año 2014
Tesis Libro
5
Hibridación genómica comparativa en pacientes panameños con retraso del desarrollo y anomalías congénitas de causa desconocida
Tesis Libro
6
Síndrome de Kindler afecta a indígenas Ngöbe Buglé. Se han registrado unos 100 casos /
Seriadas
7
Detección de aneuploidías en los cromosomas (13,18,21, X e Y) en material abortivo mediante la técnica de QF-PCR en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid : año 2012-2013
Tesis Mapa Libro
8
Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
Tesis Libro
9
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
Tesis Libro
10
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
Tesis Libro
11
Factores que inciden en la percepción de los defectos al nacimiento
Libro
12
Bioquímica : casos clínicos, correlación clínica, bioquímica y genética /
por Pérez García, Guillermo
Publicado 2005
Manuscrito Libro
13
CUANDO LOS DEFENSORES Y LOS ADVERSARIOS DE LA MEDICINA GENETICA HACEN CAUSA COMUN, TESTS GENETICOS : ¿A QUIEN BENEFICA EL DEBATE?.
Artículo
14
A Costa Rican family affected by Charcot-Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) P.Thr124Met mutation shares the Belgian haplotype /
Ver artículo en línea
Artículo
15
Before birth : prenatal testing for genetic disease /
por Nightingale, Elena O. 1932-
Publicado 1990
Ver documento digital
Libro
16
Genetic explanations : sense and nonsense /
por Beckwith, Jonathan R. 1935-
Publicado 2013
Ver documento en línea
Libro
17
Caracterización clínica, epidemiológica y genética de los pacientes pediátricos con enfermedad de Wilson en el Hospital Nacional de Niños de Costa Rica (Dr. Carlos Saénz Herrera), (CCSS) del 2010 al 2015 /
por Penón Portmann, Mónica 1985-
Publicado 2017
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Tesis Libro
18
Análisis epidemiológico de los recién nacidos vivos con hernia diafragmática congénita ingresados al Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" del año 2008 al 2015 /
por Rodríguez Rodríguez, Jonathan
Publicado 2018
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Tesis Libro
19
Plataforma de biología de sistemas para la predicción de microarns involucrados en redes de regulación de dosis génetica en cáncer aneuploide /
por Acón Chan, Man Sai 1962-
Publicado 2018
Tesis Libro
20
Roche genetics : programa de educación.
Publicado 2003
Libro
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