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61
Prenatal diagnosis of genetic disease /
por Siggers, D.C., Siggers, D.C.
Publicado 1978
Libro
62
Preparación de estándares para los animoácidos leucina y fenilalanina para ser utilizados en el programa de tamizaje neonatal masivo /
Libro
63
Síndrome de robinow /
Libro
64
Síndrome de Sotos /
Libro
65
Control de las enfermedades hereditarias : informe de un grupo científico de la OMS
Publicado 1996
Procedimiento de la Conferencia Libro
66
Chasing men on fire : the story of the search for a pain gene /
por Waxman, Stephen G.
Publicado 2018
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Libro
67
Abordaje clínico y educativo en familias afectadas/portadoras de amelogénesis imperfecta /
por Blanco Villalobos, Paula 1995-
Publicado 2019
Tesis Libro
68
Enfermedad de Wilson : manual dirigido al profesorado de centros educativos de los cantones de Puriscal, Mora y Acosta para mejorar la comprensión de la enfermedad de Wilson en la población estudiantil que la padece /
por Mora Escalante, Elena 1975-
Publicado 2021
Libro
69
A Costa Rican family affected by Charcot-Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) P.Thr124Met mutation shares the Belgian haplotype /
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Artículo
70
Genética médica /
por Emery, Alan E. H., Emery, Alan E. H.
Publicado 1978
Libro
71
Polimorfismos de 56 posiciones (SNPs) en los genes de 14 citoquinas y heredabilidad de medidas cuantitativas en 3 familias costarricenses con enfermedad periodontal crónica : IL-8, IL-1α, IL-1ß, IL-1R, IL-1RA, IL-2, IL-4, IL-4Rα, IL-6, IL-10, IL-12, IFNy, IL-12, TNFα, TGFß1 /
por Castro Alfaro, Sofía 1991-
Publicado 2016
Tesis Libro
72
An introduction to human molecular genetics : mechanism of inherited diseases /
por Pasternak, Jack J.
Publicado 1999
Libro
73
Identificación de variantes genéticas en los genes CLCN1 y SCN4A en personas con miotonías hereditarias no distróficas /
por Roig Fernández, Jeffry 1978-
Publicado 2017
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Tesis Libro
74
Efecto del daño molecular en la amelogénesis imperfecta-mutaciones costarricenses /
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Tesis Libro
75
El nuevo aliado de la investigación clínica nacional : Ultrasecuenciador /
Artículo
76
Problemas dentales de los ticos podrían tener origen genético /
Artículo
77
Tras las causas genéticas de la esquizofrenia /
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Artículo
78
Frecuencia del alelo causante de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (tipo axonal con herencia autosómica recesiva) en Palmares, Costa Rica /
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Artículo
79
Caracterización clínica y epidemiológica de pares de hermanos con Síndrome de Bartter en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" del 2000-2017 /
por Rojas Calderón, Ingoberg 1985-
Publicado 2018
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Tesis Libro
80
Análisis de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 en pacientes con sospecha de síndrome de cáncer de mama y/u ovario hereditario, atendidas en el Departamento de Hemato-Oncología, Hospital Dr. R. A. Calderón Guardia, noviembre 2013 a julio 2018 /
Tesis Libro
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