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Optimización del proceso de sometimiento a las Autoridades Regulatorias de los Informes Periódicos de Evaluación de Riesgos y Beneficios (PBRER) de los medicamentos comercializados por AstraZeneca CAMCAR /
por Retana Jara, Catalina 1996-
Publicado 2023
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42
Elaboración de manuales de entrenamiento interno sobre los biosimilares Hyrimoz® y Rixathon® de la compañía farmacéutica Sandoz para la región de Centroamérica y Caribe durante el primer Semestre de 2023 /
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43
Elaboración de protocolo de validación de método de limpieza en el tren de manufactura de granulación húmeda y planificación de primer lote de validación en Laboratorio Raven S.A, durante el primer semestre del año 2023 /
Tesis Libro
44
Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A. /
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Elaboración del protocolo de validación del método de limpieza en el tren de manufactura de semisólidos y su ejecución en un lote de producción, e identificación de oportunidades de mejora para optimizar el proceso, en el Laboratorio Raven S.A. durante el primer semestre del año 2023 /
por Rivera Chávez, Yanin 1995-
Publicado 2023
Tesis Libro
46
Propuesta de una estrategia de commissioning en la industria farmacéutica mediante la revisión de las estructuras planteadas en la literatura para mejorar la eficiencia del proceso /
por Quesada Carballo, Daniela 1999-
Publicado 2023
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Elaboración de Procedimientos Operativos Estándar (POEs) para los trámites en Costa Rica de renovación del registro sanitario y cambios post-registro asociados a monografía e inserto, diseño del etiquetado del empaque primario y secundario, especificaciones, metodología analítica y excipientes de medicamentos de síntesis química y productos naturales medicinales para uso humano, según la reglamentación técnica centroamericana para el área de Asuntos Regulatorios de Laboratorios Lisan S.A. /
por Ulloa Rojas, Raquel 1996-
Publicado 2023
Tesis Libro
48
Diseño de un procedimiento para la participación del departamento médico en el lanzamiento de un medicamento para Sandoz Centroamérica y el Caribe /
Tesis Libro
49
Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica /
Tesis Libro
50
Elaboración de una matriz de requerimientos y proceso de seguimiento para el análisis de primer lote de comercialización de medicamentos en los países de Centro América, Ecuador, Cuba y República Dominicana como requisito fundamental asociado a la obtención del registro sanitario de medicamentos en la región /
por Vásquez Monge, Daniela 1996-
Publicado 2023
Tesis Libro
51
Estrategia para la mejora en el cumplimiento de los indicadores clave de desempeño medidos como parte de las buenas prácticas regulatorias, en el departamento de Asuntos Regulatorios, para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en Centroamérica y el Caribe /
Tesis Libro
52
Mapeo de una estrategia regulatoria exhaustiva para el registro sanitario de un medicamento multiorigen para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Sandoz Centroamérica y Caribe /
Tesis Libro
53
New drug development : a regulatory overview /
por Mathieu, Mark P.
Publicado 1990
Libro
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Farmacia pagó a distribuidoras hasta 51% más por medicamentos de alto consumo /
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Periódico
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Evaluación del cumplimiento de requisitos técnicos establecidos en la Norma INTE/ISO/IEC 17025:2017 que aseguren la competencia en el análisis de un fármaco, mediante pruebas fisicoquímicas ejecutadas en el Laboratorio de Control de Calidad de Laboratorios Stein S.A para optar por su acreditación /
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Tesis Libro
56
Elaboración y validación de competencias laborales claves de las y los colaboradores en puestos operativos del departamento de producción para una empresa del sector de manufactura médica /
por Rojas Méndez, Rebeca 1990-
Publicado 2017
Tesis Libro
57
The economic value of pharmaceutical prospecting and its role in bioidiversity conservation /
por Aylward, Bruce A.
Publicado 1993
Libro
58
Pérfil de la industria farmacéutica /
Publicado 1986
Libro
59
Patents and pharmaceutical drugs : understanding the pressures on developing countries /
por Nogués, Julio Jorge 1944-
Publicado 1990
Libro
60
Propuesta de instrumentos y herramientas que permitan la evaluación de los criterios de cumplimiento establecidos por el Sistema de Gestión de la Calidad aplicables a la documentación asociada con el funcionamiento del Centro de farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica /
Tesis Libro
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