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1
Cleaning validation manual : a comprehensive guide for the pharmaceutical and biotechnology industries /
Libro
2
Clinical data on Persantin /
por Scheiner, Almar, Scheiner, Almar
Publicado 1997
Libro
3
Diálogo centroamericano sobre evaluación del impacto de las normas de propiedad intelectual y acceso a medicamentos : 18 y 19 de junio 2009, Heredia, Costa Rica
Publicado 2009
Libro
4
Pharmaceutical pricing policies in a global market /
por Docteur, Elizabeth
Publicado 2008
Libro
5
Quality assurance of pharmaceuticals : a compendium of guidelines and related materials, 2011 /
Publicado 2011
Libro
6
Quality assurance of pharmaceuticals : who guidelines, related guidance and GXP training modules /
Publicado 2013
Libro
7
Who training modules on GMP : a resource and study pack for trainers
Publicado 2007
Libro
8
Algas como inversión /
Artículo
9
Actualización del sistema documental del área de calidad de Disprofar S.A. e identificación e implementación de indicadores de desempeño para la evaluación de cumplimiento de actividades de calidad y mejora continua durante el primer semestre del 2022 /
Tesis Libro
10
Análisis de expectativas de mercado para el medicamento FULVESTRANT en los principales mercados de Stein Corp. : Costa Rica, Panamá, República Dominicana, Ecuador y Guatemala como insumo de referencia para la toma de decisiones de ventas vinculadas al producto /
Tesis Libro
11
Análisis de la regulación sobre estudios de bioequivalencia en Centroamérica y propuesta de una guía de verificación de requisitos para la empresa Aspen Caricam S.A. /
Tesis Libro
12
Análisis del costo económico de la recolección de medicamentos no utilizables como parte del servicio de Stockpiling para pacientes de Green Light Pharmacy Borehamwood, Inglaterra, Reino Unido /
por Bueno Sánchez, Nicole 1997-
Publicado 2022
Tesis Libro
13
Creación de herramientas para facilitar el proceso de precalificación de medicamentos en Costa Rica, El Salvador y COMISCA para el departamento de Asuntos Regulatorios de la compañía Sandoz en el primer semestre del 2022 /
Tesis Libro
14
Creación y migración de documentos GxP del departamento de Aseguramiento de Calidad de AstraZeneca a un repositorio validado en la plataforma de SharePoint en cumplimiento con las buenas prácticas de documentación durante el período de enero a junio 2022 /
por Chavarría Tapia, Alex 1996-
Publicado 2022
Tesis Libro
15
Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador /
por Castán Etreros, Daniel 1993-
Publicado 2022
Tesis Libro
16
Determinación de la regulación vigente relacionada con productos farmacéuticos de uso humano en Centroamérica y República Dominicana para la elaboración de una herramienta de consulta ágil para el departamento de asuntos regulatorios de Sandoz, en el primer semestre 2022 /
Tesis Libro
17
Definición de recomendaciones para impulsar el uso de Reliance aplicado a cambios post-registro de medicamentos para los colaboradores de Roche Servicios S.A. en la región de Centroamérica y República Dominicana /
Tesis Libro
18
Desarrollo de una estrategia para el mejoramiento del proceso reporte de eventos adversos y creación de experiencias más satisfactorias para los clientes externos e internos de la Unidad de Seguridad del Paciente de Roche Centroamérica, el Caribe y Venezuela /
Tesis Libro
19
Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022 /
Tesis Libro
20
Diseño y estandarización de un sistema de inspección de medicamentos y productos de interés sanitario en el área de cuarentena del Centro de Distribución y Logística del Instituto Nacional de Seguros /
Tesis Libro
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