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1
The economic value of pharmaceutical prospecting and its role in bioidiversity conservation /
por Aylward, Bruce A.
Publicado 1993
Libro
2
Precios de las medicinas son hasta ¢25.000 más caros en el país que en El Salvador, revela estudio : Estudio CINPE-UNA /
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Periódico
3
Investigación de residuos de plaguicidas y fármacos en aguas medioambientales : estudio de la eliminación de fármacos en una estación convencional de tratamiento de aguas residuales /
por Fonseca Rubí, Eddie A. 1974-
Publicado 2021
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Tesis Libro
4
La capacidad de manufactura como un indicador de desarrollo tecnológico en el sector farmacéutico industrial = Manufacturing capability as a technological development indicator in the pharmaceutical industry.
Artículo
5
Caracterización de las evaluaciones de tecnologías sanitarias en los sistemas de salud públicos de América Central y República Dominicana : oportunidades y retos para la región /
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Tesis Libro
6
Creación de una guía de procesos basada en el análisis de riesgo para la continuidad de las gestiones críticas del departamento de Asuntos Regulatorios de Roche Servicios S.A. por medio de una plataforma digital /
por Salas Alfaro, María Paz 1999-
Publicado 2024
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Tesis Libro
7
Creación de una herramienta digital con información histórica sobre casos no contemplados en la regulación oficial relacionadas al sometimiento de diversos trámites de productos de interés sanitario en los países de Centroamérica, El Caribe, Ecuador y Uruguay para la optimización de los procesos regulatorios por parte del Departamento de Asuntos Regulatorios de una multinacional farmacéutica de productos de consumo /
por Arce Rodríguez, Noelia 1998-
Publicado 2024
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Tesis Libro
8
Desarrollo de una guía para la valoración, inducción y seguimiento del uso de los medicamentos biológicos en la consulta externa de atención farmacéutica del Hospital San Juan de Dios /
https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/23715
Tesis Libro
9
Desarrollo e implementación inicial de un sistema de Revisión Anual de Producto para productos farmacéuticos en Laboratorio Raven, S.A. durante el primer semestre del año 2024 /
por Rodríguez Mora, Astrid 2000-
Publicado 2024
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Tesis Libro
10
Diseño de una estrategia para el fomento de la adherencia de pacientes crónicos en tratamiento con medicamentos del portafolio cardiometabólico pertenecientes a Sandoz Centroamérica y el Caribe (CAC) en Costa Rica /
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Tesis Libro
11
Diseño y validación de un kit para la evaluación de la competencia técnica del personal de la Unidad Operativa de Ingreso (UOI) en la prueba de inspección de partículas visibles en inyectables, en el Laboratorio de Normas y Calidad de Medicamentos de la Caja Costarricense del Seguro Social /
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Tesis Libro
12
Elaboración de un consolidado oficial de referencia para el Departamento de Asuntos Regulatorios de SteinCares : requisitos para la demostración de equivalencia terapéutica de medicamentos en los países de la región de Centroamérica y el Caribe con regulación específica de bioequivalencia para el o los principios activos contenidos en sus formulaciones /
por Argeñal Picado, Valeria 1999-
Publicado 2024
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Tesis Libro
13
Elaboración de una herramienta de referencia para la evaluación de material promocional de medicamentos que requieren prescripción médica en Centroamérica y el Caribe para el departamento de Asuntos Regulatorios de la compañía Sandoz Pharmaceuticals Panamá S.A. /
por Paniagua Salazar, Valery 1997-
Publicado 2024
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Tesis Libro
14
Evaluación y optimización del sistema de trazabilidad y las condiciones de transporte de productos farmacéuticos de carga seca en la empresa Transportes Especializados Transfarma S.A. /
por Vargas Pérez, Alison 1998-
Publicado 2024
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Tesis Libro
15
Formulación de preparaciones magistrales de gabapentina a partir del principio activo puro : cápsulas 50 mg, 100 mg y 150 mg y suspensiones orales de 100 mg/mL con vehículo azucarado y sin azúcar en el Hospital Clínica Bíblica /
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Tesis Libro
16
Implementación de un programa de transiciones en el cuidado de la medicación en un hospital privado en Costa Rica : tercera parte : optimización de los procesos de reconciliación, egreso y seguimiento del tratamiento medicamentoso de pacientes hospitalizados /
por Quesada Olsen, Válery 1999-
Publicado 2024
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Tesis Libro
17
Optimización del proceso de análisis del primer lote de comercialización de medicamentos de síntesis química en los países centroamericanos con los que Aspen Caricam S.A. tiene relación comercial, mediante una guía de verificación de procedimientos externos, según las regulaciones de cada nación, durante el primer semestre del 2024 /
por Guido Villalobos, Rebeca 1999-
Publicado 2024
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Tesis Libro
18
Validación del programa de dispensación de antineoplásicos orales no LOM para el tratamiento del cáncer de mama, próstata y pulmón en la Farmacia de Consulta Externa del Hospital México de la CCSS en los meses de febrero a mayo del 2024 /
Tesis Libro
19
Desarrollo, validación e implementación de metodología analítica para la determinación de contaminantes emergentes mediante el sistema de extracción de fase sólida y espectrometría de masas en tejidos de ostras y mejillones cultivados en el Golfo de Nicoya /
Tesis Libro
20
Efecto del proceso de producción de comprimidos en la estabilidad polimórfica de la atorvastatina cálcica trihidratada /
Tesis Libro
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