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1
Elaboración de una guía para el registro sanitario de medicamentos biológicos de la Compañía Sandoz, una división de Novartis, según las distintas legislaciones y reglamentos vigen...
por
Salas Cruz, María Natalia 1990-
Publicado 2017
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2
Acceso a medicamentos biológicos y biotecnológicos : guía de elaboración de dossier de oferentes para el proceso de adquisición institucional en Guatemala, El Salvador, Honduras, C...
por
Salas Sánchez, Francisco 1995-
Publicado 2019
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3
Análisis de las regulaciones actuales para el registro sanitario de biosimilares establecidas en las guías internacionales y en los reglamentos vigentes en Cuba y Costa Rica, en re...
por
Álvarez Brenes, Rebeca María 1993-
Publicado 2016
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4
Estudio de factibilidad para la oferta de medicamentos biosimilares a la Caja Costarricense de Seguro Social : impacto económico y social para la seguridad social /
por
Castro Cambronero, Ariel Leonardo 1991-
Publicado 2016
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5
Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en...
por
Fernández Prado, Arany Joel 1997-
Publicado 2023
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6
Elaboración de una herramienta de comprobación de los requisitos regulatorios para los procesos de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos biológicos y biot...
por
Ramírez Arroyo, Carlos Mario 1995-
Publicado 2023
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7
Elaboración de manuales de entrenamiento interno sobre los biosimilares Hyrimoz® y Rixathon® de la compañía farmacéutica Sandoz para la región de Centroamérica y Caribe durante el...
por
Solano Astúa, Fiorella María 1998-
Publicado 2023
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Carazo Berrocal, Gustavo Alonso 1979-
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Castro Cambronero, Ariel Leonardo 1991-
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Fernández Jiménez, Alejandra María 1971-
1
Fernández Prado, Arany Joel 1997-
1
Ramírez Arroyo, Carlos Mario 1995-
1
Salas Cruz, María Natalia 1990-
1
Salas Sánchez, Francisco 1995-
1
Solano Astúa, Fiorella María 1998-
1
Vargas Rodríguez, Melania
1
Álvarez Brenes, Rebeca María 1993-
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