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1
Desarrollo de una guía para la verificación de los requisitos técnicos y legales para el proceso de inscripción de medicamentos de síntesis química y biosimilares de SteinCares en Chile, Colombia, Ecuador, Paraguay y Perú /
Tesis Libro
2
Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A. /
Tesis Libro
3
Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica /
Tesis Libro
4
Temen extensión de patentes por retrasos en Costa Rica /
Artículo
5
Pautas para establecer politicas farmaceuticas nacionales
Publicado 1988
Libro
6
Handbook of nonprescription drugs.
Publicado 1979
Libro
7
Costo oportunidad de la aplicación del acuerdo sobre propiedad intelectual (ADPIC) referente a medicamentos en Costa Rica /
por Salas González, Rosa Lilliam
Publicado 2002
Tesis Libro
8
Salud pública y patentes farmacéuticas : cuestiones de economía, política y derecho /
por Seuba Hernández, Xavier
Publicado 2008
Libro
9
Remuneration guidelines for non-voluntary use of a patent on medical technologies /
por Love, James, Love, James
Publicado 2005
Libro
10
Patenting life : foundations of the Brazil-United States controversy
Libro
11
Índice del boticario /
Libro
12
Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción, actualización y renovación de medicamentos de la compañía AstraZeneca CAMCAR en el Registro de Proveedores ante la Caja Costarricense de Seguro Social, en el año 2018 /
Tesis Libro
13
Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción y renovación de medicamentos en San Martín /
Tesis Libro
14
Elaboración de una propuesta para la identificación de riesgos operacionales asociados con el proceso de inscripción de medicamentos en la Empresa Registra S.A. /
Tesis Libro
15
Elaboración de una guía sobre el procedimiento para la inscripción de medicamentos en Centroamérica, República Dominicana, Venezuela, Colombia, Cuba, Ecuador y Perú para la empresa CALOX de Costa Rica, S.A. /
por Ramírez Telles, Mariana 1993-
Publicado 2016
Tesis Libro
16
Elaboración de una guía de verificación de requisitos de inscripción de medicamentos biotecnológicos de AstraZeneca CAMCAR MAC para los países de habla hispana de la región /
Tesis Libro
17
Patentes farmacéuticas y países en desarrollo /
por Ortega Gómez, Marta
Publicado 2011
Libro
18
Handbook of nonprescription drugs : an interactive approach to self-care /
Publicado 2015
Libro
19
Uso de las flexibilidades del acuerdo sobre los ADPIC por los países en desarrollo : ¿pueden las flexibilidades promover el acceso a los medicamentos? /
por Musungu, Sisule F.
Publicado 2007
Libro
20
Control analítico de fármacos que produce la Universidad de Panamá
por Chévez B., Edmundo J.
Publicado 1978
Libro
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