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181
Del estructuralismo al minimalismo en catalogación : evolución y prospectiva /
Artículo
182
Metrología : una actividad clave para la calidad /
Artículo
183
Metrología, normalización y acreditación de laboratorios /
Artículo
184
Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer /
por Rudin Martín, Daniel 1996-
Publicado 2023
Tesis Libro
185
Estudio de los registros bibliográficos de las unidades técnicas del Sistema Nacional de Bibliotecas y del Sistema Bibliotecario de la Educación Superior Universitaria Estatal de Costa Rica para identificar la aplicación de las RDA /
Tesis Libro
186
Diseño de un procedimiento para la participación del departamento médico en el lanzamiento de un medicamento para Sandoz Centroamérica y el Caribe /
Tesis Libro
187
Estandarización del proceso de fabricación de dos tipos de prótesis transtibiales realizadas en el Taller Nacional de Órtesis y Prótesis de la Caja Costarricense del Seguro Social, en el periodo de julio 2021- abril 2022, Universidad de Costa Rica, Sede Rodrigo Facio, San José, Costa Rica /
por Rade López, Mónica 1994-
Publicado 2022
Tesis Libro
188
Propuesta de adaptación del Sistema de Clasificación Decimal Dewey edición 22 para el Departamento de Bibliotecas Escolares del Ministerio de Educación Pública /
por Calvo Chaves, Valeria 1993-
Publicado 2021
Tesis Libro
189
Seminario Regional Latinoamericano sobre Normalización de las Estadísticas Educacionales : informe final : Tucumán 18 al 26 de octubre de 1960 /
Publicado 1960
Libro
190
Elaboración de una herramienta de comprobación de requisitos regulatorios para el registro nuevo, cambios post-registro y renovación de registros sanitarios de medicamentos en los países Ecuador, Perú, Venezuela y Uruguay y creación de una base de datos regulatoria con información de requerimientos no contemplados en las regulaciones oficiales para la presentación del dossier de registro sanitario de medicamentos en los países de América Central para el Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A, durante el primer semestre del año 2022 /
por Barquero Solano, Arisai 1996-
Publicado 2022
Tesis Libro
191
Elaboración de procedimiento para la revisión y aprobación de publicidad generada por Stein Cares para los productos de interés que comercializa en la región de América Central, Caribe y América del Sur /
por Ayón Chang, Catalina 1997-
Publicado 2022
Tesis Libro
192
Elaboración de guías de verificación y procedimientos operativos estandarizados para la precalificación de productos farmacéuticos ante la Caja Costarricense de Seguro Social y el Instituto Nacional de Seguros para el área de Asuntos Regulatorios de la empresa Inversiones Oridama S.A. /
Tesis Libro
193
Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022 /
Tesis Libro
194
LOS NUEVOS ESTADOS FINANCIEROS DEL IASB : EL ESTADO DE CAMBIOS EN EL NETO PATRIMONIAL.
Artículo
195
EL ESTADO DE RESULTADOS EN LA NORMATIVA IASB.
Artículo
196
SISTEMA MODULAR DE MEJORAMIENTO PARA ALCANZAR EL MANEJO FORESTAL SOSTENIBLE Y LA CERTIFICACION FORESTAL INDEPENDIENTE.
Artículo
197
LIBERALIZACIÓN ENERGÉTICA : INTERCONEXIONES ELÉCTRICAS TRANSEUROPEAS.
Artículo
198
ISO 9000 : el proceso de certificación paso a paso /
Libro
199
ISO 9000 : el proceso de certificación paso a paso /
Libro
200
ISO 9000 : el proceso de certificación paso a paso /
Libro
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