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1
"Golosina de la muerte" vuelve hacer de las suyas /
Seriadas
2
Manual instrucciones para el registro de medicamentos en el Sistema SUMA
Publicado 2003
Libro
3
Evaluación de estudios ecotoxicológicos de plaguicidas para la comercialización en la República de Panamá. Período primer semestre del año 2018
Tesis Libro
4
Buenas prácticas de manufactura en el área de elaboración de aceite de coco en la comunidad indígena Barrio Francés de la provincia de Bocas del Toro
Tesis Libro
5
Análisis del impacto de la ley 443 de la Autoridad Panameña de Seguridad de Alimentos (AUPSA) al productor panameño. Provincia de Chiriquí, República de Panamá, 2017.
Tesis Libro
6
Propuesta para el desarrollo de un proceso estandarizado para la calificación de proveedores en el Instituto Especializado de Análisis (I.E.A.) de la Universidad de Panamá /
Tesis Libro
7
Los registros sanitarios en la legislación guatemalteca.
Texto completo
Tesis Libro
8
Necesidad de crear una norma jurídica que regule el registro sanitario de referencia adicional de alimentos para productos surtidos.
por Amézquita Estrada, Oralia
Publicado 2017
Texto completo
Tesis Libro
9
Inadecuado procedimiento legal del registro de productos farmacéuticos para el control de medicamentos y productos afines .
Texto completo
Tesis Libro
10
Comparación de requisitos específicos para el registro sanitario de medicamentos biológicos en Centroamérica y República Dominicana /
por González Rodríguez, Daniela
Publicado 2022
Capítulo de libro
11
Informe final opción de graduación modalidad servicio Ejercicio Profesional Especializado -EPE- Ciencias de Alimentos realizado en Departamento de Regulación y Control de Alimentos -DRCA- durante el período comprendido del 1 de julio al 31 de diciembre 2022.
Enlace del recurso
Tesis Libro
12
Factores que intervienen en el control y registro sanitario de las especialidades farmacéuticas y productos relacionados
por Núñez C., Leticia I.
Publicado 1978
Libro
13
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para el suministro de muestras de producto terminado en los procesos de inscripción del registro sanitario y renovación de registro sanitario de productos de AstraZeneca para la región de Centroamérica y Caribe /
Tesis Libro
14
Impacto de los cambios postregistro en el ciclo de vida de los productos farmacéuticos para uso humano de Roche Servicios S.A. para Centroamérica y el Caribe, durante el I semestre de 2019 /
Tesis Libro
15
Diseño, elaboración y revisión de las monografías de los productos fabricados por el Laboratorio Raven S.A., según lo indicado en el "Reglamento Técnico Centroamericano RTCA 11.03.59:11 Productos farmacéuticos. Medicamentos de uso humano. Requisitos de registro sanitario" /
por Chacón Durán, Rebeca 1988-
Publicado 2017
Tesis Libro
16
Análisis de las regulaciones para el registro sanitario de productos farmacéuticos con el requisito de demostración de bioequivalencia establecidas en las guías internacionales y la reglamentación sanitaria en Costa Rica, vigentes a junio del 2017 / : Nutri Med Sociedad Anónima /
Tesis Libro
17
Elaboración de un manual para el registro sanitario de medicamentos para uso humano en Centroamérica y el Caribe para la empresa Aspen Caricam /
Tesis Libro
18
Elaboración de una guía para el registro sanitario de medicamentos biológicos de la Compañía Sandoz, una división de Novartis, según las distintas legislaciones y reglamentos vigentes al primer semestre del 2017 para Centroamérica, Panamá y el Caribe /
Tesis Libro
19
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la homologación de los proyectos de artes para Laboratorios Stein S.A. según los requerimientos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano, Panamá, Ecuador y República Dominicana /
por Romero Quirós, Silvia 1992-
Publicado 2019
Tesis Libro
20
Elaboración de una guía de verificación de requisitos para el proceso de inscripción de medicamentos de la Compañía AstraZeneca en la República Cooperativa de Guyana /
por Garro Rivas, Amanda 1992-
Publicado 2019
Tesis Libro
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