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1
Análisis del impacto de la ley 443 de la Autoridad Panameña de Seguridad de Alimentos (AUPSA) al productor panameño. Provincia de Chiriquí, República de Panamá, 2017.
Tesis Libro
2
Manual instrucciones para el registro de medicamentos en el Sistema SUMA
Publicado 2003
Libro
3
Propuesta para el desarrollo de un proceso estandarizado para la calificación de proveedores en el Instituto Especializado de Análisis (I.E.A.) de la Universidad de Panamá /
Tesis Libro
4
Principales causas de rechazo durante el trámite de registro sanitario de medicamentos en Panamá, periodo 2019 - 2021 /
Tesis Software eBook
5
Evaluación de estudios ecotoxicológicos de plaguicidas para la comercialización en la República de Panamá. Período primer semestre del año 2018
Tesis Libro
6
Buenas prácticas de manufactura en el área de elaboración de aceite de coco en la comunidad indígena Barrio Francés de la provincia de Bocas del Toro
Tesis Libro
7
Factores que intervienen en el control y registro sanitario de las especialidades farmacéuticas y productos relacionados
por Núñez C., Leticia I.
Publicado 1978
Libro
8
Protection of data submitted for the registration of pharmaceuticals implementing the standards of the TRIPS agreement
por Correa, Carlos María
Publicado 2002
Libro
9
Protección de los datos presentados para el registro de productos farmaceœticos : implementación de las normas del acuerdo TRIPS
por Correa, Carlos María
Publicado 2002
Libro
10
Los registros sanitarios en la legislación guatemalteca.
Texto completo
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11
Inadecuado procedimiento legal del registro de productos farmacéuticos para el control de medicamentos y productos afines .
Texto completo
Tesis Libro
12
Necesidad de crear una norma jurídica que regule el registro sanitario de referencia adicional de alimentos para productos surtidos.
por Amézquita Estrada, Oralia
Publicado 2017
Texto completo
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13
Informe final opción de graduación modalidad servicio Ejercicio Profesional Especializado -EPE- Ciencias de Alimentos realizado en Departamento de Regulación y Control de Alimentos -DRCA- durante el período comprendido del 1 de julio al 31 de diciembre 2022.
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14
Comparación de requisitos específicos para el registro sanitario de medicamentos biológicos en Centroamérica y República Dominicana /
por González Rodríguez, Daniela
Publicado 2022
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15
Impacto de los cambios postregistro en el ciclo de vida de los productos farmacéuticos para uso humano de Roche Servicios S.A. para Centroamérica y el Caribe, durante el I semestre de 2019 /
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16
Elaboración de un manual de requisitos para la solicitud de registro sanitario y aprobación de material publicitario de equipo biomédico de Alcon Centroamérica S.A. en Centroamérica y el Caribe en el primer semestre de 2017 /
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17
Establecimiento de un plan de acción para la actualización de los registros sanitarios en proceso de renovación, en los países donde tiene presencia Stein Corp. /
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18
Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la homologación de los proyectos de artes para Laboratorios Stein S.A. según los requerimientos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano, Panamá, Ecuador y República Dominicana /
por Romero Quirós, Silvia 1992-
Publicado 2019
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19
Elaboración de una guía de verificación de requisitos para el proceso de inscripción de medicamentos de la Compañía AstraZeneca en la República Cooperativa de Guyana /
por Garro Rivas, Amanda 1992-
Publicado 2019
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20
Elaboración de una guía de requisitos de etiquetado con los que deben cumplir los medicamentos para uso humano en Centroamérica, el Caribe y América del Sur /
por Herrera Víquez, Hazel 1995-
Publicado 2019
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