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Frecuencia de aberraciones cromosómicas subteloméricas en una población costarricense con discapacidad intelectual de origen desconocido /
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Historia y estructura genética de la población de Costa Rica y su posible asociación con genes de susceptibilidad a enfermedades mentales /
by Segura Wang, Maia
Published 2009
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3
Validación de la técnica QF-PCR para el diagnóstico de cromosomopatías en Costa Rica /
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4
Variación genética del cromosoma y en las poblaciones amerindias de Costa Rica y Panamá /
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Chromosome abnormalities and genetic counseling /
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6
Chromosome anomalies and prenatal development : an atlas /
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7
Catalog of chromosome aberrations in cancer /
by Mitelman, Felix, Mitelman, Felix
Published 1988
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8
Catalogue of unbalanced chromosome aberrations in man /
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9
Chromosomal variation in man : a catalog of chromosomal variants and anomalies /
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10
New chromosomal syndromes /
by Yunis, Jorge J.
Published 1977
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11
Análisis genéticos en el ámbito asistencial : reflexión ético-jurídica /
by Jorqui Azofra, María
Published 2010
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Genética clínica /
by Abreu González, Melania
Published 2019
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13
The new genetics and clinical practice
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14
Detección de aneuploidías en los cromosomas (13,18,21, X e Y) en material abortivo mediante la técnica de QF-PCR en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid : año 2012-2013
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15
Reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa fluorescente para la detección de anomalías cromosómicas mediante el análisis de repeticiones cortas en tándem como apoyo al diagnóstico prenatal de pacientes ingresados al Complejo Hospitalario Dr. AAM, 2010-2011 /
by Rujano, Elizabeth
Published 2012
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Relación de la prevalencia de malformaciones congénitas y enfermedades asociadas en niños diagnosticados con síndrome de down, atendidos en el Hospital del Niño y el Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, periodo 1995-1999
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17
Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
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Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
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19
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
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20
Clasificación de defectos cromosómicos en neonatos por cariotipo.
Published 2020
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