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1
Genetic toxicology : principles and methods /
by Adler, Ilse Dore
Published 2012
Book
2
Métodos moleculares para el diagnóstico de desórdenes genéticos con manifestaciones en mucosa oral : revisión sistemática /
Thesis Book
3
Case history and data interpretation in medical practice : Concerned mainly with case histories, data interpretation, cardiac catheter, pedigree, ... of multiple diseases and a brief short notes /
by Abdullah, A.B.M.
Published 2015
Book
4
A Costa Rican family affected by Charcot-Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) P.Thr124Met mutation shares the Belgian haplotype /
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Article
5
Genetic explanations : sense and nonsense /
by Beckwith, Jonathan R. 1935-
Published 2013
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Book
6
Genética clínica /
by Abreu González, Melania
Published 2019
Book
7
Before birth : prenatal testing for genetic disease /
by Nightingale, Elena O. 1932-
Published 1990
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Book
8
Bioquímica : casos clínicos, correlación clínica, bioquímica y genética /
by Pérez García, Guillermo
Published 2005
Manuscript Book
9
Caracterización clínica, epidemiológica y genética de los pacientes pediátricos con enfermedad de Wilson en el Hospital Nacional de Niños de Costa Rica (Dr. Carlos Saénz Herrera), (CCSS) del 2010 al 2015 /
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Thesis Book
10
Análisis epidemiológico de los recién nacidos vivos con hernia diafragmática congénita ingresados al Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" del año 2008 al 2015 /
Ver documento en repositorio
Thesis Book
11
Plataforma de biología de sistemas para la predicción de microarns involucrados en redes de regulación de dosis génetica en cáncer aneuploide /
by Acón Chan, Man Sai 1962-
Published 2018
Thesis Book
12
Roche genetics : programa de educación.
Published 2003
Book
13
An introduction to human molecular genetics : mechanism of inherited diseases /
by Pasternak, Jack J.
Published 1999
Book
14
CUANDO LOS DEFENSORES Y LOS ADVERSARIOS DE LA MEDICINA GENETICA HACEN CAUSA COMUN, TESTS GENETICOS : ¿A QUIEN BENEFICA EL DEBATE?.
Article
15
Detección de aneuploidías en los cromosomas (13,18,21, X e Y) en material abortivo mediante la técnica de QF-PCR en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid : año 2012-2013
Thesis Book
16
Determinación de la mutación F508 en muestras obtenidas en papel filtro walkman 903 de pacientes del programa de tamizaje neonatal, CHDr.AAM, 2008 /
by Batista, Gustavo
Published 2008
Book
17
Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
Thesis Book
18
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
Thesis Book
19
Criterios clínicos de enfermedades genéticas
by Pineda Buitrago, Tatiana
Published 2014
Texto completo
Book
20
Factores que inciden en la percepción de los defectos al nacimiento
Book
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