Materias dentro de su búsqueda.
Mostrando 1 - 20 Resultados de 24 Para Buscar '', tiempo de consulta: 0.04s Limitar resultados
1
An introduction to human molecular genetics : mechanism of inherited diseases /
por Pasternak, Jack J.
Publicado 1999
Libro
2
Plataforma de biología de sistemas para la predicción de microarns involucrados en redes de regulación de dosis génetica en cáncer aneuploide /
por Acón Chan, Man Sai 1962-
Publicado 2018
Tesis Libro
3
Roche genetics : programa de educación.
Publicado 2003
Libro
4
Genética clínica /
por Abreu González, Melania
Publicado 2019
Libro
5
Before birth : prenatal testing for genetic disease /
por Nightingale, Elena O. 1932-
Publicado 1990
Ver documento digital
Libro
6
A Costa Rican family affected by Charcot-Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) P.Thr124Met mutation shares the Belgian haplotype /
Ver artículo en línea
Artículo
7
Genetic explanations : sense and nonsense /
por Beckwith, Jonathan R. 1935-
Publicado 2013
Ver documento en línea
Libro
8
Genetic toxicology : principles and methods /
por Adler, Ilse Dore
Publicado 2012
Libro
9
Métodos moleculares para el diagnóstico de desórdenes genéticos con manifestaciones en mucosa oral : revisión sistemática /
Tesis Libro
10
Caracterización clínica, epidemiológica y genética de los pacientes pediátricos con enfermedad de Wilson en el Hospital Nacional de Niños de Costa Rica (Dr. Carlos Saénz Herrera), (CCSS) del 2010 al 2015 /
Ver documento en repositorio
Tesis Libro
11
Análisis epidemiológico de los recién nacidos vivos con hernia diafragmática congénita ingresados al Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" del año 2008 al 2015 /
Ver documento en repositorio
Tesis Libro
12
Diagnóstico molecular del Síndrome X Frágil en pacientes con retraso mental mediante la técnica de análisis de fragmentos en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Dr. Arnulfo Arias Madrid, en el año 2014
Tesis Libro
13
Hibridación genómica comparativa en pacientes panameños con retraso del desarrollo y anomalías congénitas de causa desconocida
Tesis Libro
14
CUANDO LOS DEFENSORES Y LOS ADVERSARIOS DE LA MEDICINA GENETICA HACEN CAUSA COMUN, TESTS GENETICOS : ¿A QUIEN BENEFICA EL DEBATE?.
Artículo
15
Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
Tesis Libro
16
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
Tesis Libro
17
Aplicación de la técnica de análisis de fragmentos por electroforesis capilar en el GEN FMR1, en pacientes con retraso mental atendidos en el Servicio de Genética del CHDrAAM 2018-2019 /
Tesis Libro
18
Centro oncológico integral e instituto de investigación para enfermedades genéticas en el distrito de Penonomé, provincia de Coclé /
Tesis Libro
19
Determinación de la mutación F508 en muestras obtenidas en papel filtro walkman 903 de pacientes del programa de tamizaje neonatal, CHDr.AAM, 2008 /
por Batista, Gustavo
Publicado 2008
Libro
20
Factores que inciden en la percepción de los defectos al nacimiento
Libro
Herramientas de búsqueda: RSS — Enviar por Correo electrónico esta Búsqueda