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1
Genetic toxicology : principles and methods /
por Adler, Ilse Dore
Publicado 2012
Libro
2
Métodos moleculares para el diagnóstico de desórdenes genéticos con manifestaciones en mucosa oral : revisión sistemática /
Tesis Libro
3
Case history and data interpretation in medical practice : Concerned mainly with case histories, data interpretation, cardiac catheter, pedigree, ... of multiple diseases and a brief short notes /
por Abdullah, A.B.M.
Publicado 2015
Libro
4
A Costa Rican family affected by Charcot-Marie-Tooth disease due to the myelin protein zero (MPZ) P.Thr124Met mutation shares the Belgian haplotype /
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Artículo
5
Genetic explanations : sense and nonsense /
por Beckwith, Jonathan R. 1935-
Publicado 2013
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Libro
6
Genética clínica /
por Abreu González, Melania
Publicado 2019
Libro
7
Before birth : prenatal testing for genetic disease /
por Nightingale, Elena O. 1932-
Publicado 1990
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Libro
8
Bioquímica : casos clínicos, correlación clínica, bioquímica y genética /
por Pérez García, Guillermo
Publicado 2005
Manuscrito Libro
9
Caracterización clínica, epidemiológica y genética de los pacientes pediátricos con enfermedad de Wilson en el Hospital Nacional de Niños de Costa Rica (Dr. Carlos Saénz Herrera), (CCSS) del 2010 al 2015 /
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Tesis Libro
10
Análisis epidemiológico de los recién nacidos vivos con hernia diafragmática congénita ingresados al Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera" del año 2008 al 2015 /
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Tesis Libro
11
Plataforma de biología de sistemas para la predicción de microarns involucrados en redes de regulación de dosis génetica en cáncer aneuploide /
por Acón Chan, Man Sai 1962-
Publicado 2018
Tesis Libro
12
Roche genetics : programa de educación.
Publicado 2003
Libro
13
An introduction to human molecular genetics : mechanism of inherited diseases /
por Pasternak, Jack J.
Publicado 1999
Libro
14
CUANDO LOS DEFENSORES Y LOS ADVERSARIOS DE LA MEDICINA GENETICA HACEN CAUSA COMUN, TESTS GENETICOS : ¿A QUIEN BENEFICA EL DEBATE?.
Artículo
15
Detección de aneuploidías en los cromosomas (13,18,21, X e Y) en material abortivo mediante la técnica de QF-PCR en la Sección de Genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid : año 2012-2013
Tesis Libro
16
Determinación de la mutación F508 en muestras obtenidas en papel filtro walkman 903 de pacientes del programa de tamizaje neonatal, CHDr.AAM, 2008 /
por Batista, Gustavo
Publicado 2008
Libro
17
Detección de aneuploidías en los cromosomas 18, 13, 21, X e Y, en muestras de líquido amniótico mediante la Técnica de Hibridización Fluorescente in Situ (FISH) en la sección de genética del Complejo Hospitalario Doctor Arnulfo Arias Madrid. Año 2013-2015
Tesis Libro
18
Detección de mutaciones en el gen CFTR, asociadas a pacientes con sospecha de fibrosis quística, mediante la técnica de ARMS-PCR en el laboratorio de genética del C.H. Dr. A.A.M., en el año 2018
Tesis Libro
19
Criterios clínicos de enfermedades genéticas
por Pineda Buitrago, Tatiana
Publicado 2014
Texto completo
Libro
20
Factores que inciden en la percepción de los defectos al nacimiento
Libro
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