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Análisis de la regulación sobre estudios de bioequivalencia en Centroamérica y propuesta de una guía de verificación de requisitos para la empresa Aspen Caricam S.A. /
Tesis Libro
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Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador /
por Castán Etreros, Daniel 1993-
Publicado 2022
Tesis Libro
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Estandarización y optimización de parámetros de producción de Irbesartán 150 mg tabletas recubiertas producto bioequivalente en Laboratorios Stein S.A. /
Tesis Libro
4
Validación del método analítico para la determinación del porcentaje disuelto de perfiles de disolución de tres principios activos utilizados en la terapia antirretroviral /
Tesis Libro
5
Estudio de factibilidad técnica y económica para la realización de estudios de equivalencia terapéutica ("in vitro" e "in vivo") de medicamentos en la Universidad de Costa Rica /
Tesis Libro
6
Handbook of bioequivalence testing /
Libro
7
Elaboración de un procedimiento operativo estándar para realizar perfiles de disolución y su aplicación en tabletas de 25 mg de Dexketoprofeno (Trometamol) /
Tesis Libro
8
Caracterización farmacoterapéutica de los antiagregantes plaquetarios utilizados en el paciente internado con SCA en el Hospital Clínica Bíblica en el periodo de enero 2013 - enero 2016 /
Tesis Libro
9
Análisis de las regulaciones para el registro sanitario de productos farmacéuticos con el requisito de demostración de bioequivalencia establecidas en las guías internacionales y la reglamentación sanitaria en Costa Rica, vigentes a junio del 2017 / : Nutri Med Sociedad Anónima /
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Tratado general de biofarmacia y farmacocinética /
Libro
11
Vías de administración de fármacos. : aspectos biofarmacéuticos : Farmacocinética no lineal y clínica /
por Bermejo Sanz, María del Val
Publicado 2013
Libro
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Estudio para el desarrollo de una guía de requerimientos para el cumplimiento del requisito de bioequivalencia, ante las autoridades sanitarias de los países de Centroamérica y Caribe /
Tesis Libro
13
Verificación de la intercambiabilidad terapéutica in vitro en lotes comerciales de tabletas antirretrovirales de zidovudina 300 mg utilizadas por la CCSS en el tratamiento del VIH-1, en comparación con la referencia costarricense Hetero Drugs de la India /
Tesis Libro
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Elaboración de un consolidado oficial de referencia para el Departamento de Asuntos Regulatorios de SteinCares : requisitos para la demostración de equivalencia terapéutica de medicamentos en los países de la región de Centroamérica y el Caribe con regulación específica de bioequivalencia para el o los principios activos contenidos en sus formulaciones /
por Argeñal Picado, Valeria 1999-
Publicado 2024
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